[Co(Cp)(carbonyl)(triphenylphosphine)](1+) | 444643-27-0

• 英文名称: [Co(Cp)(carbonyl)(triphenylphosphine)](1+)
• 英文别名: [Co(η5-Cp)(CO)(PPh3)](1+)
• CAS: 444643-27-0
• 化学式: C₂₄H₂₀CoOP
• 分子量: 414.389
• InChiKey: IOSWRRYGRDAPHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Co(Cp)(carbonyl)(triphenylphosphine)](1+)
  参考文献：
  名称：

  以前难以捉摸的 17-电子阳离子的表征和反应：(C6H6)Cr(CO)3 和 (C5H5)Co(CO)2 在 [B(C6F5)4] 存在下的电化学氧化 -

  摘要：

  (C6H6)Cr(CO)3, 1 和 (C5H5)Co(CO)2, 2 的电化学氧化在 CH2Cl2/[NBu4][B(C6F5)4] 中进行时，允许进行物理或化学表征室温下 17 个电子阳离子 1+ 和 2+ 。在合成时间尺度上产生 1+ 允许电化学“转换”过程，包括用 PPh3 轻松取代 CO，作为 (C6H6)Cr(CO)2PPh3 的途径。自由基 2+ 进行二级反应，得到指定为金属-金属键合二聚体二聚体 [Cp2Co2(CO)4]2+ 的产物。这些经常被研究的 18 电子化合物的新阳极化学是通过增加阳离子自由基在含有弱亲核阴离子 [B(C6F5)4]-, TFAB 的介质中的溶解度和热稳定性来实现的。

  DOI：

  10.1021/ja012641f

文献信息

• Anodic Reaction of Co(η⁵-C₅H₅)(CO)(PPh₃): An Oxidatively Induced Ligand Exchange Involving a 17 e⁻/18 e⁻ Redox Pair
  作者：Ayman Nafady、William E. Geiger

  DOI：10.1021/om100631k

  日期：2010.10.11

  phosphine complex [CoCp(PPh3)2]+ rather than the simple 17-electron radical cation 1+. Electrochemistry of 1 in CH2Cl2/[NBu4][B(C6F5)4] (E1/2(1/1+) = −0.38 V vs ferrocene) shows that the favored anodic products depend on the concentration of 1. At low concentrations (e.g., 10−4 M) and on the cyclic voltammetry time scale, the radical cation 1+ dominates, but at higher concentrations and longer reaction

  不同于许多其它单羰基-取代的复合物的COCP（CO）L（CP =（η 5 -C 5 H ^ 5）），化学为L的氧化三苯基膦=衍生物COCP（CO）（PPH 3），1，已知的是在不添加PPh 3的情况下，得到的是二取代的膦配合物[CoCP（PPh 3）2 ] +，而不是简单的17电子自由基阳离子1 +。1 in CH 2 Cl 2 / [NBu 4 ] [B（C 6 F 5）4的电化学]（ë 1/2（1 / 1 +）= -0.38 V相对于二茂铁）示出了有利的阳极产物取决于浓度1。在低浓度（例如10 -4 M）和循环伏安时间尺度上，自由基阳离子1 +占主导地位，但在较高浓度和更长的反应时间下，CoCP（CO）2和[CoCP（PPh 3）2 ] +在整个“半电子”过程中产生。在循环伏安法，计时电流法，本体电解法和红外光谱电化学的基础上，提出了一种“自由基-底物”机理，该机理涉及1 +与1的反应以产生瞬态[Co