(S(p))-1-(diphenylphosphanyl)-2-ethylferrocene | 1013943-67-3

• 英文名称: (S(p))-1-(diphenylphosphanyl)-2-ethylferrocene
• CAS: 1013943-67-3
• 化学式: C₂₄H₂₃FeP
• 分子量: 398.267
• InChiKey: OIKRRPYJTBFNGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-diphenylphosphinyl-2-ethylferrocene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 、 苯 为溶剂， 以78%的产率得到(S(p))-1-(diphenylphosphanyl)-2-ethylferrocene
  参考文献：
  名称：

  手性二茂铁基膦-过渡金属配合物催化的不对称合成。一、手性二茂铁基膦的制备

  摘要：

  作为过渡金属配合物催化不对称反应的手性配体，制备了各种手性二茂铁基膦，它们由于1,2-不对称取代的二茂铁结构而具有平面手性，并且在二茂铁核的侧链上具有官能团。(S)-N,N-二甲基-1-[(R)-2-(二苯基膦基)二茂铁基]乙胺[(S)-(R)-PPFA], (S)-N,N-二甲基-1-[ (R)-1',2-双(二苯基膦基)二茂铁基]乙胺[(S)-(R)-BPPFA]及其二甲基膦基衍生物是通过光学拆分的N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺锂化制备的. 二茂铁基膦上的 1-（二甲基氨基）乙基通过亲核取代反应立体定向地转化为 1-甲氧基-、1-羟基-、1-二苯基膦基-和几个 1-（二烷基氨基）乙基。1-二苯基膦基-2-（二甲基氨基甲基）二茂铁（FcPN）通过其硫化膦二苯甲酰基酒石酸盐进行光学拆分。色谱柱CD谱之间的关系...

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1138

文献信息

• Planar chiral alkenylferrocene phosphanes: Preparation, structural characterisation and catalytic use in asymmetric allylic alkylation
  作者：Petr Štěpnička、Martin Lamač、Ivana Císařová

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.016

  日期：2008.2

  Planar chiral alkenylferrocene phosphanes, viz. (Sp)-[Fe(η5-C5H3-1-PPh2-2-CHCR2)(η5-C5H5)] (R = H, (Sp)-2; Ph, (Sp)-5) and (Sp)-[Fe(η5-C5H3-1-PPh2-2-(E)-CHCHR)(η5-C5H5)] (R = Ph, (Sp)-3; C(O)CH3, (Sp)-6; and CO2CH2CH3, (Sp)-7) have been prepared by alkenylation of (Sp)-2-(diphenylphosphanyl)ferrocenecarboxaldehyde and tested as ligands for enantioselective palladium-catalysed allylic alkylation of

  平面手性烯基二茂铁膦，即。（小号p） - [铁（η 5 -C 5 H ^ 3 -1-PPH 2 -2- CHCR 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = H，（小号p） - 2 ; PH， （小号p） - 5）和（小号p） - [铁（η 5 -C 5 H ^ 3 -1-PPH 2 -2-（ë）-CHCHR）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = Ph（（S p）-3；C（O）CH 3，（S p）-6；和CO 2 CH 2 CH 3，（小号p） - 7）已经被制备（烯基化的小号p）-2-（二苯基膦烷基）二茂铁甲醛，并作为对映体选择性催化钯与1，丙二酸-2-烯-1-基丙二酸酯与丙二酸二甲酯的对映选择性钯催化的烯丙基烷基化反应的配体。所有的膦烷基烯烃均形成活性催化剂。但是，诱导的对映选择性仅差至中等（室温20 h后ee为12–43％ee），优选产物的ee和构型在很大程度上取决于配体的