| 152729-39-0

• CAS: 152729-39-0
• 化学式: C₄H₁₂N*C₉H₅O₆W
• 分子量: 467.131
• InChiKey: UOCQADBDLYVSAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 、 三甲氧基磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carter, John D.; Kingsbury, Kevin B.; Wilde, Andreas, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 8, p. 2947 - 2954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective and stereoselective formation of cyclopentenones upon photooxidation of cyclopropyl carbyne complexes
  作者：Kevin B. Kingsbury、John D. Carter、Andreas Wilde、Hyoung Park、Lisa McElwee-White、Fusao Takusagawa

  DOI：10.1021/ja00075a022

  日期：1993.11

  2-ethylcyclopropyl, 2-phenylcyclopropyl, 2,2-dimethylcyclopropyl, trans-2,3-dimethylcyclopropyl, cis-2,3-dimethylcyclopropyl, bicyclo[4. 1.0]heptyl (1a-o, 6a,m, 11a,m)] in chloroform results in photooxidation of the metal carbynes. Further reactions of the 17-electron carbyne complexes ultimately form cyclopentenones. Conversion of the 2-phenyl- and 2-ethylcyclopropyl carbyne complexes 1c,d occurs regiospecifically

  环丙基碳炔配合物 Cp(CO)LM≡CR [M=W, Mo; L=CO、P(OMe) 3 、P(OPh) 3 ；R=C 3 H 5 、2-乙基环丙基、2-苯基环丙基、2,2-二甲基环丙基、反式-2,3-二甲基环丙基、顺式-2,3-二甲基环丙基、双环[4. 1.0]庚基 (1a-o, 6a,m, 11a,m)] 在氯仿中导致金属卡宾的光氧化。17 电子碳炔配合物的进一步反应最终形成环戊烯酮。2-苯基-和 2-乙基环丙基碳炔配合物 1c,d 的转化发生区域特异性，分别产生 4-苯基-和 4-乙基环戊烯酮 (14c,d)