dichlorotungsten(VI) p-tBu-calix[4]arene | 136630-29-0

• 英文名称: dichlorotungsten(VI) p-tBu-calix[4]arene
• 英文别名: (p-tert-butyl-calix[4]arene)WCl2；W(p-tert-butyl-calix[4]arenato)Cl2；[p-tertbutylcalix[4]areneO4WNCl2]
• CAS: 136630-29-0；186912-14-1
• 化学式: C₄₄H₅₂Cl₂O₄W
• 分子量: 899.65
• InChiKey: ORZUCLGIZKIDHB-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotungsten(VI) p-tBu-calix[4]arene 、 sodium 2-methoxyphenolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Self-assembling of p-tert-butylcalix[4]arene into supramolecular structures using transition-metal derivatization

  摘要：

  在具有苯氧基团的杯[4]芳烃氧化基质上键合钨的功能化，导致金属-杯[4]芳烃自组装成柱状结构。

  DOI：

  10.1039/cc9960000119
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 生成 dichlorotungsten(VI) p-tBu-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and C—N bond cleavage of tungsten(VI)arylimido-calix[4]arene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-79-5-6-463

文献信息

• Tungsten(VI) p–tert–butylcalix arene diolato complexes. Crystal structure and reactions of [W(t–butylcalix)(eg)]
  作者：Ari Lehtonen、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00112-0

  日期：1998.9

  Air- and moisture stable tungsten(VI) calixarene complex was prepared from [W(eg)3] (H2eg = 1,2–ethanediol) and H4tbcalix (p–tert–butylcalix [4]arene) by a ligand exchange reaction. X-ray structure of [W(tbcalix)(eg)] reveals that tungsten ion is octahedrally surrounded by six oxygen atoms. The reaction of the obtained complex with thionyl chloride or water leads to known dichloro and oxo complexes

  空气和湿气稳定的钨​​（VI）杯芳烃配位化合物是由[W（eg）3 ]（H 2例如= 1,2-乙二醇）和H 4 tbcalix（对-叔丁基杯[4]芳烃）配体制备的交换反应。[W（tbcalix）（eg）]的X射线结构表明，钨离子八面体被六个氧原子包围。所得配合物与亚硫酰氯或水的反应产生已知的二氯和氧代配合物。
• Mono-oxo molybdenum(<scp>vi</scp>) and tungsten(<scp>vi</scp>) complexes bearing chelating aryloxides: synthesis, structure and ring opening polymerization of cyclic esters
  作者：Ziyue Sun、Yanxia Zhao、Timothy J. Prior、Mark R. J. Elsegood、Kuiyuan Wang、Tian Xing、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/c8dt04566f

  日期：——

  [WO(Ot-Bu)4] with L3H4 unexpectedly afforded [W(Ot-Bu)2L3]·MeCN (9·MeCN). The molecular crystal structures for 1–9 are reported, and the ability of these complexes to act as catalysts for the ring opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone (ε-CL), δ-valerolactone (δ-VL) and ω-pentadecalactone (ω-PDL) has been investigated. The molybdenum complexes 1 and 4 were the best performers for ε-Cl and δ-VL, but all

  由[Mo（O）（Cl）4 ]或[ [M（O）（L 1）2 ]（M = Mo（1 ·己烷），W（2 ·2MeCN））制备单氧芳基氧化物配合物。W（O）（O t- Bu）4 ]和两个当量的二酚2,2'-亚乙基双（4,6-二叔丁基苯酚）L 1 H 2。使用具有两个当量的L 1 H 2的原位生成的[Mo（O）（O t -Bu）4 ]也导致了1 ·2MeCN的分离。在不定氧存在下，尝试原位生成[Mo（O）（O t -Bu）4 ]，并与一当量的L 1 H 2反应，得到双金属络合物[Mo（O）（L 1）（μ-O）Li（THF）（MeCN） ] 2 ·2MeCN（3 ·2MeCN）。使用四苯酚α，α，α，α'-四'（3,5-二-叔丁基-2-羟基苯基） - p -xyleneH 4（L 2 ħ 4）与[沫（O）（ O i -Pr）4 ]导致[Mo（O）] L 2 } 2（4）的分离，而类似的钨络合物[W（O）]
• Syntheses, Molecular Structures, and Bonding of Molybdenum and Tungsten Calix[4]arene Imido Complexes
  作者：Udo Radius、Juri Attner

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2221::aid-ejic2221>3.0.co;2-g

  日期：1999.12

  structures of complexes of the type L′W(NR′) (L′ = p-H-calix[4]arene; R′ = H, Me) and into bonding in these compounds are provided by density functional theory, applying the B-P86 density functional and an all SVP basis set within the RI-J-DFT approximation. At least one π bond is of importance for calix[4]arene-metal bonding in these compounds. The metal-imido bond can be described as a triple bond. A geometrically

  描述了新型杯 [4] 芳烃酰亚胺化合物的合成、光谱特性、分子结构和键合。M(NtBu)2(NHtBu)2Ia (M = Mo)、Ib (M = W) 或 M(NMes)2Cl2(dme) IIa (M = Mo)、IIb (M = W) (Mes = 2, 4,6-Me3-C6H2) 与 p-tBu-杯 [4] 芳烃 LH4 得到杯 [4] 芳烃金属配合物 LM(NR) 1a, b (M = Mo, W; R = tBu) 和 2a, b ( M = Mo，W；R = Mes）。分析和光谱数据与 1 和 2 的单体结构一致，保留了杯 [4] 芳烃金属碎片的局部 C4v 对称性。这些复合物非常适合在其大环口袋内结合小分子，如乙腈、tBu-异腈或水。部分包合物的光谱数据和LMo(NtBu)(NCMe) 1a(NCMe), LW(NtBu)(OH2) 1b(OH2), LW(NtBu)(CNtBu)
• Chiral Metallocalix[4]arenes: Resolution by Diastereomeric Tungsten(VI) Alkoxides
  作者：Bing Xu、Partrick J. Carroll、Timothy M. Swager

  DOI：10.1002/anie.199620941

  日期：1996.10.1
• Ethylene Rearrangements to MC, MC, and M⋮C Functionalities over a Tungsten−Oxo Surface Illustrated by the W(IV) Calix[4]arene Fragment
  作者：Luca Giannini、Euro Solari、Carlo Floriani、Angiola Chiesi-Villa、Corrado Rizzoli

  DOI：10.1021/ja9734206

  日期：1998.2.1