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[LuCl(2,6-diisopropylphenyl(6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl)amine(-H))2(thf)]
[LuCl(2,6-diisopropylphenyl(6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl)amine(-H))2(thf)] | 1232409-12-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[LuCl(2,6-diisopropylphenyl(6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl)amine(-H))2(thf)]
英文别名
——
CAS
1232409-12-9
化学式
C
54
H
66
ClLuN
4
O
mdl
——
分子量
997.564
InChiKey
JKMNSLGQEFYMAD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[LuCl(2,6-diisopropylphenyl(6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl)amine(-H))2(thf)]
在 PhSiH
3
作用下, 以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
[Lu(2,6-diisopropylphenyl(6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl)amine(-H))2(-H)(thf)]
参考文献:
名称:
带有庞大氨基吡啶基配体的镧系元素配合物激活分子内 C???H 键
摘要:
目前的工作旨在合成带有庞大氨基吡啶基配体(2,6-二异丙基苯基)[6-(2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基]胺的各种第3族和镧系金属的CH活化产物( 1,Ap'H)。使用 KH 对 1 进行去质子化导致聚合 [Ap'K] n (2),其与 MX 3 [M = Sc、Nd 和 Sm,并且 X = Cl 或 M = La 和 X = Br] 进行干净的盐复分解反应单 thf 加合物 [Ap' 2 ScCl(thf)] (3)、[Ap' 2 LaBr(thf)] (4)、[Ap' 2 NdCl(thf)] (5) 和 [Ap' 2 SmCl[thf] )] (6). 然而,2 与 LuCl 3 的反应分别导致单和双(氨基吡啶基)镥配合物 [Ap'LuCl 2 (thf) 2 ] (7) 和 [Ap' 2 LuCl(thf)] (8),而在 50 °C 下与 LaCl 3 的类似反应产生三(氨基吡啶)镧络合物
DOI:
10.1002/ejic.200900723
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、
(2,6-diisopropylphenyl)[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine
、 [lutetium(III)(diisopropylamide)
2
(THF)(μ-chloro)]
2
以
四氢呋喃
为溶剂, 以90%的产率得到[LuCl(2,6-diisopropylphenyl(6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl)amine(-H))2(thf)]
参考文献:
名称:
带有庞大氨基吡啶基配体的镧系元素配合物激活分子内 C???H 键
摘要:
目前的工作旨在合成带有庞大氨基吡啶基配体(2,6-二异丙基苯基)[6-(2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基]胺的各种第3族和镧系金属的CH活化产物( 1,Ap'H)。使用 KH 对 1 进行去质子化导致聚合 [Ap'K] n (2),其与 MX 3 [M = Sc、Nd 和 Sm,并且 X = Cl 或 M = La 和 X = Br] 进行干净的盐复分解反应单 thf 加合物 [Ap' 2 ScCl(thf)] (3)、[Ap' 2 LaBr(thf)] (4)、[Ap' 2 NdCl(thf)] (5) 和 [Ap' 2 SmCl[thf] )] (6). 然而,2 与 LuCl 3 的反应分别导致单和双(氨基吡啶基)镥配合物 [Ap'LuCl 2 (thf) 2 ] (7) 和 [Ap' 2 LuCl(thf)] (8),而在 50 °C 下与 LaCl 3 的类似反应产生三(氨基吡啶)镧络合物
DOI:
10.1002/ejic.200900723
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