(μ-cone-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-di(η2:η2-propargyloxy)calix[4]arene)(dicobalt hexacarbonyl)2 | 1159542-19-4

• 英文名称: (μ-cone-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-di(η2:η2-propargyloxy)calix[4]arene)(dicobalt hexacarbonyl)2
• CAS: 1159542-19-4
• 化学式: C₆₂H₆₀Co₄O₁₆
• 分子量: 1297.12
• InChiKey: NQPHYNWIWSKVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-dipropargylcalix[4]arene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (μ-cone-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-di(η2:η2-propargyloxy)calix[4]arene)(dicobalt hexacarbonyl)2
  参考文献：
  名称：

  单炔，二炔和四炔官能化杯[4]芳烃的合成：这些多足配体与双羰基八羰基二羧酸反应生成最多含八个钴原子的配合物。

  摘要：

  通过对叔丁基杯杯[4]芳烃与K（2）CO（3）和3-溴-1-丙炔的反应合成了功能化的单炔烃-单炔丙基对叔丁基杯[4]芳烃。更长的反应时间导致形成1,3圆锥体双（炔丙基）杯[4]芳烃。可以通过相关的反应序列制备四炔烃类的四-炔丙基对叔丁基杯芳烃[4]芳烃及其构象异构体1，3-交替-四炔丙基杯芳烃[4]芳烃。分子的结构和都通过单晶X射线衍射研究确定。所有四个功能化的杯芳烃与八羰基二钴迅速反应，生成[（calix [4] arene）。{Co（2）（CO）（6）}（n）]物种（n = 1、2或4），其中炔烃炔丙基杯[4]芳烃的功能连接到一个或多个[Co（2）（CO）（6）]基团。根据反应条件和反应物的相对摩尔量，可以从[Co（2）（CO）（8）]与双-炔丙基-杯芳烃的反应中收获两种产物：络合物[1,3-圆锥体]双（炔丙基）杯[4]芳烃。{Co（2）（CO）（6）}（2），其中每个炔基均键合到[C

  DOI：

  10.1039/b821144b