lithium 7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate | 81264-30-4

• 英文名称: lithium 7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 81264-30-4
• 化学式: C₇H₆NO₃*Li
• 分子量: 159.071
• InChiKey: DAANYIUQWGFLLP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.37
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (4-allyl-2-oxoazetidin-1-yl)triphenylphosphoranylideneacetate 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium iodide 作用下， 生成 lithium 7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  橄榄酸类似物。第1部分。7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸酯体系和一些相关的β-内酰胺的全合成

  摘要：

  由五-1,4-二烯和氯磺酰基异氰酸酯制备的4-烯丙基氮杂环丁烷-2-酮已用于合成母体7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸酯体系使用分子内Witting反应来构建2，3-双键的天然低聚酸。衍生自4-烯丙基基团的酮环化生成3-取代的衍生物，同时使用由六-1,5-二烯和氯磺酰基异氰酸酯制得的氮杂环丁烷-2-一已得到同源的8-氧代-1-氮杂双环[4.2] .0]辛-2-烯系统。

  DOI：

  10.1039/p19810003242