PdCl(κ2-P,C-(P(OC6H2-2,4-tBu2)(OC6H2-2,4-tBu2)2(P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate) | 1195169-00-6

• 英文名称: PdCl(κ2-P,C-(P(OC6H2-2,4-tBu2)(OC6H2-2,4-tBu2)2(P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate)
• CAS: 1195169-00-6
• 化学式: C₇₆H₉₅ClO₆P₂Pd
• 分子量: 1308.41
• InChiKey: BQKJFNATIIPICV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,1'-binaphthane-2,2'-diyl 2,4-di-tert-butylphenyl phosphite 、 [(Pd(μ-Cl)(κ(2)-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)(OC6H3-2,4-tBu2)2))2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到PdCl(κ2-P,C-(P(OC6H2-2,4-tBu2)(OC6H2-2,4-tBu2)2(P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate)
  参考文献：
  名称：

  Chiral triaryl phosphite-based palladacycles and platinacycles: synthesis and application to asymmetric Lewis acid catalysis

  摘要：

  通过将PCl2(OAr)与R-或S-BINOL反应，制备了光学纯的单膦酸酯P(OAr)(BINOLate) (7, 其中Ar = 2,4-二叔丁基苯基)。将[PdCl2(NCMe)2]与7反应，根据反应条件得到[PdCl2(7)2] (9)或二核邻金属配合物[Pd2Cl2(7-H)2] (8)。8的桥断裂反应得到当L = PPh3或7时与碳反式排列的[PdCl(7-H)(L)]，当L = N-杂环卡宾时与碳顺式排列。将[PtCl2(NCtBu)2]与7反应得到[PtCl2(7)2] (18)，进一步与PtCl2反应得到二核[Pt2Cl2(7-H)2] (17)和顺式-[PtCl(7-H)(7)] (19)的混合物。含环金属化7的钯配合物被筛选用于催化苯硼酸对环己烯-2-酮的1,4-共轭加成和苯甲醛与三丁基锡烯烃的烯丙基化反应。每种情况下的转化率一般都很高，但对映选择性较低（最好的情况下为15% 对映体过量）。8、17和[PdCl(7-H)(NHC)] (10a, 其中NHC = 1,3-(二甲基)咪唑啉-2-亚基)的X射线晶体结构已经确定。

  DOI：

  10.1039/b907333g