摘要:
描述了三价稀土元素钇和镧的单核茂金属配合物的合成以及光谱学和结构表征。根据配合物Ln [N(SiHMe 2)2 ] 3(THF)2(Ln = Y,La)和高度取代的环戊二烯衍生物(CH 3)5 C 5 H,(CH 3)4 C 5 H 2和(C 6 H 5)4 C 5 H2。四苯基环戊二烯的去质子化仅对镧衍生物完成,这表明由于金属阳离子的大小而引起的空间限制。IR和1 H-NMR光谱显示不对称键合的甲硅烷基酰胺配体的存在,其特征在于缺电子的金属中心与双(二甲基甲硅烷基)酰胺配体的SiH部分之间存在强烈的扰动相互作用:SiH拉伸振动低至1827 cm -1表明SiH键合明显减弱。配合物[(CH 3)4 C 5 H] 2 YN(SiHMe 2)2,[(CH 3)5 C5 ] 2 YN(SiHMe 2)2和[(C 6 H 5)4 C 5 H] 2 LaN(SiHMe 2)2表明,以前键合的双(二甲