[Nb(NCHC(CH3)3)(η2-(CH3)3CCHN(3,5-Me2C6H3))(N(neopentyl)(3,5-Me2C6H3))2] | 521085-36-9

• 英文名称: [Nb(NCHC(CH3)3)(η2-(CH3)3CCHN(3,5-Me2C6H3))(N(neopentyl)(3,5-Me2C6H3))2]
• CAS: 521085-36-9
• 化学式: C₄₄H₆₉N₄Nb
• 分子量: 746.965
• InChiKey: HSQHNCHYCIYSIV-RTELBWHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Nb(NCHC(CH3)3)(η2-(CH3)3CCHN(3,5-Me2C6H3))(N(neopentyl)(3,5-Me2C6H3))2] 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到Nb(=NC(H)t-BuC(H)t-BuN-3,5-Me2C6H3)(N[neopentyl]-3,5-Me2C6H3)2
  参考文献：
  名称：

  尼巴​​齐啶氢化物†

  摘要：

  本文介绍了合成的，结构的和反应性的研究，它们描述了氢化尼巴齐啶氢化物官能团的特征，因为它与稳定Nb（N [R] Ar）3型三苯胺化物铌配合物有关（1 R，Ar = 3,5 -Me 2 C 6 H 3）。所述的利用Ñ -异丙基N-酰苯胺配体，N [我-Pr]的Ar，导致niobaziridine氢化物二聚物[铌（H）（η 2 -Me 2 C═NAr）（N [我-Pr] AR）2 ] 2（[ 2 i -Pr -H] 2）。二聚体[ 2我-Pr -H] 2是在室温下并分解经由热不稳定邻-metalation和我-Pr自由基喷射到含有铌的Nb键的种类。配位体变体N [Np个的Ar（NP =新戊基）提供了室温下为稳定的氢化物niobaziridine单体的Nb（H）（η 2 -吨-Bu（H）C═NAr）（N [Np个的Ar） 2（ 2 Np -H）。2 Np -H在高温（75°C）下的热分解提供了新

  DOI：

  10.1021/om100522p
• 作为产物：
  描述：

  [NbI2(N(neopentyl)(3,5-Me2C6H3))3] 在 Mg(THF)4(anthracene) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Nb(NCHC(CH3)3)(η2-(CH3)3CCHN(3,5-Me2C6H3))(N(neopentyl)(3,5-Me2C6H3))2]
  参考文献：
  名称：

  The Niobaziridine−Hydride Functional Group:  Synthesis and Divergent Reactivity

  摘要：

  A multistep synthetic strategy enables the isolation of the niobaziridine-hydride complex Nb(H)(eta2-tBu(H)C=NAr)(N[Np]Ar)2 (1, Np = neopentyl, Ar = 3,5-C6H3Me2), which functions as a reactive synthon for its tautomer, the three-coordinate, trisamide species Nb(N[Np]Ar)3 (2). Treatment of 1 with various small molecules has demonstrated its capacity to effect two-electron reduction chemistry. Most noteworthy is the reaction between 1 and elemental phosphorus (P4), providing in high yield the bridging diphosphide complex (mu2:eta2,eta2-P2)[Nb(N[Np]Ar)3]2. However, unsaturated organic functionality including nitriles and aldehydes can insert into the Nb-H bond of 1, leaving the niobaziridine ring intact, thus demonstrating that dual pathways of reactivity are available to the niobaziridine-hydride functional group.

  DOI：

  10.1021/ja028446y