| 432513-96-7

• CAS: 432513-96-7
• 化学式: Br*C₁₄H₁₆Br₂N₂S₂V
• 分子量: 567.08
• InChiKey: QJBFSVNMTDMRLD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mer-[V^IIIBr₃(thf)₃] 、 S,S′-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-thioethane 生成
  参考文献：
  名称：

  溴钒（II、III和IV）配合物

  摘要：

  溴钒络合物顺式-[VIIBr2(bith)] (1) [bith = 1,6-双(2-苯并咪唑基)-2,5-二硫代己烷], 顺式-[VIIBr2(pth)] (2a) [pth = 1 ,6-双(2-吡啶基)-2,5-二硫代己烷], 顺-[VIIIBr2(pth)]Br (2b), 反-[VIIBr2(tmeda)2] (3) (tmeda = 四甲基乙二胺), fac- [VIIIBr3(9S3)] (4) (9S3 = 1, 4, 7-三硫杂环壬烷), mer-[VIIIBr3(thf)3] (5) (thf = 四氢呋喃), and trans-[VIVOBr2(thf)2H2O] ( 6) 的制备和表征，尤其是 XRD (5, 6)、K-edge XAS (3, 4) 或 L-edge XAS (2a, 2b)。这些配合物也在卤代钒化合物在催化反应（包括生物过程）中的潜力的背景下进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300049

文献信息

• Thiofunctional Vanadium Complexes
  作者：H. Nekola、D. Wang、C. Grüning、J. Gätjens、A. Behrens、D. Rehder

  DOI：10.1021/ic011118z

  日期：2002.5.1

  6-bis(2'-pyridyl)-2,5-dithiahexane (N(2)S(2)), containing two thioether functions, reacts with [VX(2)L(4)] (X = Br, L(4) = 2 tmeda (tmeda = Me(2)NCH(2)CH(2)NMe(2)); X = I, L = tetrahydrofuran (THF)) and [VX(3)(THF)(3)] (X = Br, I) to form the complexes [VX(2)(N(2)S(2))] (1) and [VX(2)(N(2)S(2))]X (2), respectively. [V(2)(mu-Cl)(3)(THF)(6)]I and N(2)S(2) yield the V(IV) complex [VOCl(N(2)S(2)]I (3).

  具有两个硫醚功能的中性四齿配体1,6-双（2'-吡啶基）-2,5-二硫己烷（N（2）S（2））与[VX（2）L（4）]反应（ X = Br，L（4）= 2 tmeda（tmeda = Me（2）NCH（2）CH（2）NMe（2））; X = I，L =四氢呋喃（THF））和[VX（3）（ THF）（3）]（X = Br，I）形成络合物[VX（2）（N（2）S（2））]（1）和[VX（2）（N（2）S（2） ））] X（2）。[V（2）（mu-Cl）（3）（THF）（6）] I和N（2）S（2）生成V（IV）络合物[VOCl（N（2）S（2）] I （3）。五齿双阴离子配体2,6-双（2'-巯基苯硫基）二甲基吡啶NS（2）S'（2）（2-），其中含有两个硫醚（S）和两个硫酚​​盐（S'）官能团，与[VBr（3）（THF）（3）]反应，得到[VBr（NS（2）S'（2））]（4）。[VO（Cl）S'NS']（5