[Fe2(μ-SCH2OCH2S-μ)(CO)5(PPh3)] | 871565-41-2

• 英文名称: [Fe2(μ-SCH2OCH2S-μ)(CO)5(PPh3)]
• CAS: 871565-41-2
• 化学式: C₂₅H₁₉Fe₂O₆PS₂
• 分子量: 622.222
• InChiKey: LFLYTOHSGCTLGH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe2(μ-SCH2OCH2S-μ)(CO)5(PPh3)] 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦取代的二铁配合物 Fe2(μ-Rodt)(CO)6−n(PPh3)n (R = Ph, Me, H and n = 1, 2)

  摘要：

  两个新系列的膦取代的二铁配合物 Fe 2 ( μ -Rodt)(CO) 6− n (PPh 3 ) n ( n = 1 for 4-6 and n = 2 for 7-9 ) 带有去对称的二硫醇桥（即, Rodt 桥)，可以被认为是 [FeFe]-氢化酶的二铁亚位点模型，是通过 Me 3 NO 诱导的全 CO 二铁前体 Fe 2 ( μ -Rodt)(CO) 6 (Rodt = SCH(R)OCH 2 S；R = Ph ( 1 ), Me ( 2) 和 H ( 3 )) 与一个当量或过量的 PPh 3。所有获得的配合物都已通过元素分析、各种光谱方法，特别是4 , 7-9的 X 射线晶体学进行了充分表征。研究了具有 Rodt 桥的4-6和7-9 的进一步质子化和电化学，并通过原位IR 将CF 3 CO 2 H (TFA) 和 CH 3 CO 2 H (HOAc) 作为强酸性和弱酸性质子源进行

  DOI：

  10.1039/d1nj03398k
• 作为产物：
  描述：

  [{(μ-SCH₂)₂O}Fe₂(CO)₆] 、 三苯基膦 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到[Fe2(μ-SCH2OCH2S-μ)(CO)5(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  膦取代的二铁配合物 Fe2(μ-Rodt)(CO)6−n(PPh3)n (R = Ph, Me, H and n = 1, 2)

  摘要：

  两个新系列的膦取代的二铁配合物 Fe 2 ( μ -Rodt)(CO) 6− n (PPh 3 ) n ( n = 1 for 4-6 and n = 2 for 7-9 ) 带有去对称的二硫醇桥（即, Rodt 桥)，可以被认为是 [FeFe]-氢化酶的二铁亚位点模型，是通过 Me 3 NO 诱导的全 CO 二铁前体 Fe 2 ( μ -Rodt)(CO) 6 (Rodt = SCH(R)OCH 2 S；R = Ph ( 1 ), Me ( 2) 和 H ( 3 )) 与一个当量或过量的 PPh 3。所有获得的配合物都已通过元素分析、各种光谱方法，特别是4 , 7-9的 X 射线晶体学进行了充分表征。研究了具有 Rodt 桥的4-6和7-9 的进一步质子化和电化学，并通过原位IR 将CF 3 CO 2 H (TFA) 和 CH 3 CO 2 H (HOAc) 作为强酸性和弱酸性质子源进行

  DOI：

  10.1039/d1nj03398k

文献信息

• Diiron Oxadithiolate Type Models for the Active Site of Iron-Only Hydrogenases and Biomimetic Hydrogen Evolution Catalyzed by Fe₂(<i>μ</i>-SCH₂OCH₂S-<i>μ</i>)(CO)₆
  作者：Li-Cheng Song、Zhi-Yong Yang、Hong-Zhu Bian、Yang Liu、Hu-Ting Wang、Xu-Feng Liu、Qing-Mei Hu

  DOI：10.1021/om0507373

  日期：2005.12.1

  The biomimetic chemistry of single and double oxadithiolatodiiron-containing model compounds for the active site of Fe-only hydrogenases (FeHases) has been systematically studied. The simplest such model, Fe2(μ-SCH2OCH2S-μ)(CO)6 (1), was prepared by reaction of (μ-S2)Fe2(CO)6 with 2 equiv of Et3BHLi followed by direct treatment with excess (ClCH2)2O or by successive treatment with 2 equiv of CF3CO2H

  已经系统地研究了单一和双重含氧二硫代latodiiron的模型化合物的仿生化学，用于仅铁的氢酶（FeHases）的活性位点。最简单的模型Fe 2（μ- SCH 2 OCH 2 S- μ）（CO）6（1）是通过（μ- S 2）Fe 2（CO）6与2当量的Et 3 BHLi反应制得的然后直接用过量（ClCH 2）2 O处理或连续用2当量CF 3 CO 2 H和过量（ClCH2）2 O在Et 3 N的存在下进行。1与1当量的Me 3 NO在室温下在MeCN中进一步反应，然后处理中间体Fe 2（μ- SCH 2 OCH 2 S- μ）（CO）5 L（L = MeCN或Me 3 N）和1当量的Et 4 NCN，PPh 3或Cp（CO）2 FeSPh给出了单个模型Fe 2（μ- SCH 2 OCH 2 S- μ）（CO）5大号一（2，L a＝（CN）（Et 4 N）；3，PPh 3 ; 如图4所示，Cp（CO）2