Re(CO)3Cl(Cl2dppz) | 677732-94-4

• 英文名称: Re(CO)3Cl(Cl2dppz)
• 英文别名: fac-[ReCl(CO)3(dppz-Cl2)]；fac-[ReCl(CO)3(11,12-dichloro-dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)]
• CAS: 677732-94-4；205367-27-7
• 化学式: C₂₁H₈Cl₃N₄O₃Re
• 分子量: 656.886
• InChiKey: PXQQIEQASQFTQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re(CO)3Cl(Cl2dppz) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 fac-[ReCl(CO)3(dppz-Cl2)](1-)
  参考文献：
  名称：

  探索fac- [Re（CO）3（dppz-X2）Cl]的溶剂依赖性光物理性质（dppz-X2 = 11,12-X2-双吡啶[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪） ; X = CH3，H，F，Cl，CF3）。

  摘要：

  fac- [ReCl（CO）3（dppz-X2）]的电化学测量，密度泛函理论计算，发射和时间分辨IR（TRIR）光谱研究的结果，（dppz = dipyrido [3,2-a： 2′，3′-c]吩嗪； X ＝ CH 3，H，F，Cl，CF 3）。对于所有配合物，计算表明，最低的未占据分子轨道（LUMO）是局部存在于dppz配体上的吩嗪基轨道。我们观察到，取决于dppz配体上的取代基和分子的性质，形成了三种不同的激发态IL pi pi *，金属-配体电荷转移（MLCT）（phen）和MLCT（phz）。溶剂。这意味着可以通过dppz配体的化学修饰和溶剂性质来调节光物理活性状态的能量和性质。

  DOI：

  10.1021/ic800753f
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 11,12-dichloro-dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到Re(CO)3Cl(Cl2dppz)
  参考文献：
  名称：

  一系列具有取代的吡啶并[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪配体的铜（I）和rh（I）配合物的光谱和电化学研究†

  摘要：

  铜（我）和铼（我）络合物与配位体二吡啶并[3,2， -一个：2'，3'- Ç已经合成了]吩嗪（dppz）和许多取代的类似物。已经研究了它们的光谱和电化学性质。发现该络合物的最低能量跃迁本质上是金属至配体的电荷转移（MLCT）。这具有低的μ值。配合物的共振拉曼光谱显示出在配体处随着取代而移动的能带组和在波数上保持不变的组。配合物的电化学还原导致除一个系统外的所有系统都形成配体自由基阴离子。通过UV / VIS光谱电化学证实了这一点。使用共振拉曼光谱电化学标记带已被确定为自由基阴离子种类。通过激发态电子吸收和时间分辨共振拉曼技术研究了配合物的激发态。前者的光谱对于最低激发态的性质是模棱两可的。但是，后一光谱证实了该状态对于dppz及其11-甲基衍生物的络合物是以配体为中心的。与11-硝基衍生物形成的复合物似乎形成了自然界中的MLCT激发态。

  DOI：

  10.1039/a706110b

文献信息

• Using picosecond and nanosecond time-resolved infrared spectroscopy for the investigation of excited states and reaction intermediates of inorganic systemsBased on the presentation given at Dalton Discussion No. 6, 9?11th September 2003, University of York, UK.
  作者：Marina K. Kuimova、Wassim Z. Alsindi、Joanne Dyer、David C. Grills、Omar S. Jina、Pavel Matousek、Anthony W. Parker、Peter Portius、Xue Zhong Sun、Michael Towrie、Claire Wilson、Jixin Yang、Michael W. George

  DOI：10.1039/b306303h

  日期：——

  Time-resolved infrared (TRIR) spectroscopy, a combination of UV flash photolysis and fast infrared detection, is a powerful technique for probing excited states and detecting reaction intermediates. In this Perspective we highlight the application of TRIR to excited states by probing the nature of the lowest excited states of fac-[Re(CO)3(dppz-Cl2)(R)]n+ (R = Cl− (n = 0), py (n = 1) and 4-Me2N-py (n

  时间分辨红外（TRIR） 光谱学，紫外线的结合 闪光光解 和快速的红外检测，是探测激发态和检测的强大技术 反应中间体。从这个角度来看，我们通过探测的最低激发态的性质突出TRIR到激发态应用FAC - [的Re（CO）3（dppz-CL 2）（R）] ñ + （R =氯- （Ñ = 0），py（n = 1）和4-Me 2 N-py（n = 1）; dppz-Cl 2 = 11,12-dichlorodipyrido [3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪）在CH 3 CN中 [铬（η的表征6 -C 6 H ^ 6）（CO）2的Xe]和[重（η 5 -C 5 H ^5）（CO） 2（C 2 H 6）]在超临界氙气和液体中乙烷 该解决方案举例说明了如何将该技术应用于检测新的有机金属物种。