[(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4-C(CH3)=N-CH2C6H5)] | 156278-99-8

• 英文名称: [(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4-C(CH3)=N-CH2C6H5)]
• 英文别名: ((η5-C5H4C(Me)=NCH2Ph)Fe(η5-C5H5))；phenyl-N-(1-ferroceneethylidene)methanamine
• CAS: 156278-99-8
• 化学式: C₁₉H₁₉FeN
• 分子量: 317.214
• InChiKey: JAFOCRBBMGSIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4-C(CH3)=N-CH2C6H5)] 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性二氮杂膦烯催化不对称亚胺硼氢化反应

  摘要：

  对映选择性亚胺氢硼化已证明了二氮杂膦烯作为手性催化剂的首次使用。已证明，由市售材料通过简单的三步合成方法制备的手性二氮杂ol烯具有最高的对映选择性，迄今为止，据报道该化合物与频哪醇硼烷一起对烷基亚胺进行硼氢化。在低（2 mol％）催化剂负载下，可获得高达88:12的对映体比例。显示了使用这种主要基团催化方案进行不对称还原的20个实例，包括药物对雷沙吉兰和芬迪林的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201709926
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基二茂铁 、 苄胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4-C(CH3)=N-CH2C6H5)]
  参考文献：
  名称：

  手性二氮杂膦烯催化不对称亚胺硼氢化反应

  摘要：

  对映选择性亚胺氢硼化已证明了二氮杂膦烯作为手性催化剂的首次使用。已证明，由市售材料通过简单的三步合成方法制备的手性二氮杂ol烯具有最高的对映选择性，迄今为止，据报道该化合物与频哪醇硼烷一起对烷基亚胺进行硼氢化。在低（2 mol％）催化剂负载下，可获得高达88:12的对映体比例。显示了使用这种主要基团催化方案进行不对称还原的20个实例，包括药物对雷沙吉兰和芬迪林的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201709926