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[(C5(CH3)5)RhCl(κO-1-O-κP-2-P(2,6-(CH3O)2C6H3)C6H5-3-CH3OC6H3)] | 311780-47-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(C5(CH3)5)RhCl(κO-1-O-κP-2-P(2,6-(CH3O)2C6H3)C6H5-3-CH3OC6H3)]
英文别名
——
[(C5(CH3)5)RhCl(κO-1-O-κP-2-P(2,6-(CH3O)2C6H3)C6H5-3-CH3OC6H3)]化学式
CAS
311780-47-9
化学式
C31H35ClO4PRh
mdl
——
分子量
640.949
InChiKey
ACXGVBRXHWDBCI-VJURXQOVSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(C5(CH3)5)RhCl(κO-1-O-κP-2-P(2,6-(CH3O)2C6H3)C6H5-3-CH3OC6H3)] 、 lithium 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane 以 二氯甲烷 为溶剂, 以14.8%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Unprecedented Formation of Dinuclear Macrocyclic Complexes by Insertion of 2,3,5,6‐Tetrafluoro‐7,7,8,8‐tetracyanoquinodimethane (F4‐Tcnq) into a C−H Bond and Subsequent Coordination to Metal Atoms
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0682(200209)2002:9<2447::aid-ejic2447>3.0.co;2-#
  • 作为产物:
    描述:
    dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimerBis-(2,6-dimethoxyphenyl)-phenyl-phosphin乙醇 为溶剂, 以53%的产率得到[(C5(CH3)5)RhCl(κO-1-O-κP-2-P(2,6-(CH3O)2C6H3)C6H5-3-CH3OC6H3)]
    参考文献:
    名称:
    炔烃的新颖单或双插入铑和铱-氧或-磷原子键和跨环加成的铑原子和之间1-炔烃本位碳上的磷配位体的原子
    摘要:
    Cp * MCl(MDMPP- P,O)(1a:M = Rh; 1b:M = Ir; MDMPP- P,O = P Ph 2(C 6 H 3 -2-MeO-6- O))的反应Cp * MCl(BDMPP- P,O)(2a:M = Rh; 2b:M = Ir; BDMPP- P,O = P Ph(C 6 H 3 -2,6-(MeO)2)(C 6 H 3 -2-(MeO)-6- O))与1-炔烃在KPF 6的存在下进行。配合物1a与HC CR反应(R = Ph,对甲苯基)得到[Cp * Rh { P Ph 2(C 6 H 3 -2-(MeO)-6-(O -CR CHCH C R))}] (PF 6)5带有(P,O,C)三齿配体,其衍生自1-炔烃的头对头二聚化,而与n BuC CH的反应产生了头对尾双插入复合物6,但是1b在MeOH中的反应生成卡宾配合物[Cp * Ir { PPh 2(C 6 H
    DOI:
    10.1039/b104811m
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文献信息

  • Novel insertion of ethynylbenzene derivatives bearing an electron-withdrawing substituent at the 4-position into a P–C bond and their transannular insertion between a metal atom and an ipso-carbon atom of the phosphine ligand †
    作者:Yasuhiro Yamamoto、Kenichiro Sugawara
    DOI:10.1039/b004984k
    日期:——
    Reactions of Cp*MCl(P–O) (M = Rh, Ir) bearing P–O coordination with ethynylbenzene derivatives having an electron-withdrawing group in the presence of a PF6 anion result in either insertion into a P–C bond or a transannular addition between a metal and an ipso-carbon of the phosphine.
    带有 PâO 配位的 Cp*MCl(PâO)(MÂ = Rh、Ir)在 PF6 阴离子存在的情况下,与带有抽电子基团的乙炔苯衍生物发生反应,导致插入 PâC 键或属与膦的同碳之间发生反烷加成反应。
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