tetracarbonyl(trichlorogermyl)cobalt | 30653-56-6

• 英文名称: tetracarbonyl(trichlorogermyl)cobalt
• CAS: 30653-56-6；16560-96-6
• 化学式: C₄Cl₃CoGeO₄
• 分子量: 349.984
• InChiKey: FBPIWOXTXJKAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyl(trichlorogermyl)cobalt 、 三丁基膦 以 苯 为溶剂， 生成 Cl₃GeCo(CO)3P(C₄H₉)3
  参考文献：
  名称：

  Ogino, Kazuko; Brown, Theodore L., Inorganic Chemistry, 1971, vol. 10, # 3, p. 517 - 521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 四氯化锗 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到tetracarbonyl(trichlorogermyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  UPS Study of Compounds with Metal−Silicon Bonds:  M(CO)_nSiCl₃ (M = Co, Mn; n = 4, 5) and Fe(CO)₄(SiCl₃)₂

  摘要：

  The (trichlorosilyl) (and -germyl)metal carbonyls Co(CO)(4)SiCl3, Co(CO)(4)GeCl3, Mn(CO)(5)SiCl3, and cis-Fe(CO)(4)(SiCl3)(2) have been synthesized in high yields. He I photoelectron spectra (UPS) of the complexes have been measured and interpreted on the basis of empirical arguments and density functional theory (DFT) calculations. For cis/trans-Fe(CO)(4)(SiCl3)(2) isomers the calculations predict the trans-isomer to be more stable than cis by 15.2 kJ mol(-1). The cis-isomer is exclusively present in the solid state and in the gas phase. UPS results suggest the importance of charge polarization effects and the lack of pi-back-donation along TM-Si bonds. The calculated M-Si bond distances amounted to 2.34 Angstrom (Co-Si), 2.43 Angstrom (Co-Ge), 2.47 Angstrom (Mn-Si), 2.41 Angstrom (trans-Fe-Si), and 2.45 Angstrom (cis-Fe-Si). For Co(CO)(4)SiCl3, the DFT calculated Co-Si bond dissociation energy was 317.7 kJ mol(-1), compared to 222.2 kJ mol(-1) for Co-C energy in Co(CO)(4)CCl3.

  DOI：

  10.1021/om960692t

文献信息

• GeCl_x[Co(CO)₃PR₃]_4−x (<i>x</i> = 0–3; R = ⁿPr, ⁿBu): from cobalt substituted germanes to novel binary cluster compounds.
  作者：Lars Preißing、Elias Behling、Andreas Schnepf

  DOI：10.1039/d1dt02016a

  日期：——

  good yields from a reaction of GeCl2·dioxane and Co2(CO)8 or KCo(CO)4 in the presence of the respective phosphine. Reductive coupling reactions with potassium/benzophenone lead to ligand scrambling while the reductive coupling with Mg/MgBr2 leads to the pseudo-cubic cluster compound Ge7Co(CO)3[Co(CO)3PnBu3]7 2, showing that the mixed substituted germanes are powerful precursors to this new class of

  合成了多种钴取代锗烷，其组成为 GeCl x [Co(CO) 3 PR 3 ] 4− x ( x = 0–3; R = n Pr, n Bu) ，可以平均获得GeCl 2 ·二恶烷和Co 2 (CO) 8或KCo(CO) 4在相应膦存在下的反应获得良好的产率。与钾/二苯甲酮的还原偶联反应导致配体混乱，而与 Mg/MgBr 2的还原偶联导致拟立方簇化合物 Ge 7 Co(CO) 3[Co(CO) 3 P n Bu 3 ] 7 2，表明混合取代的锗烷是这类新簇化合物的强大前体。所有化合物都具有结构特征并且可以通过NMR 和 IR 光谱很好地观察到。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.4.2, page 95 - 98
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Patmore; Graham, Inorganic Chemistry, 1967, vol. 6, # 5, p. 981 - 988
  作者：Patmore、Graham

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.5.2.9.2, page 139 - 141
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.4.4, page 99 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——