| 1020074-38-7

• CAS: 1020074-38-7
• 化学式: C₆₈H₅₈Cl₂N₄Pt₂
• 分子量: 1392.3
• InChiKey: YAUHXRFCDIDZBB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  PtII(C^N)(N-供体配体)Cl型配合物表现出高度灵敏的聚集诱导磷光发射(AIPE)行为，由长尺寸配体和扭曲的分子构型实现

  摘要：

  通过长尺寸C^N型和N供体配体的组合合成了一系列四配位Pt II (C^N)(N供体配体)Cl型配合物。此外，通过改变 N-供体配体中的配位位点，在这些复合物中构建了扭曲的分子构型。它们的光物理特征、聚集诱导磷光发射（AIPE）行为、电化学性质和电致发光（EL）性能都得到了详细研究。研究发现，通过使用长尺寸配体（尤其是 N-供体配体）和采用扭曲的分子构型，可以增强它们的 AIE 行为，从而提供约 100% 的高 AIE 因子（α AIE ）。13.8。重要的是，得益于其长尺寸的 C^N 型和 N 供体配体，这些 Pt II (C^N)(N 供体配体)Cl 型配合物可以在 THF-H 混合物中表现出非常灵敏的 AIE 行为2 O，其排放量显着增加，H 2 O 体积分数 ( f w ) 约为1左右。在他们的 THF 溶液中为 0.1。在溶液加工的有机发光二极管（OLED）中，它们在13.5 V下可以实现6743

  DOI：

  10.1039/d3dt00238a
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-9,9-diethyl-7-iodo-9H-fluorene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 对二甲苯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PtII(C^N)(N-供体配体)Cl型配合物表现出高度灵敏的聚集诱导磷光发射(AIPE)行为，由长尺寸配体和扭曲的分子构型实现

  摘要：

  通过长尺寸C^N型和N供体配体的组合合成了一系列四配位Pt II (C^N)(N供体配体)Cl型配合物。此外，通过改变 N-供体配体中的配位位点，在这些复合物中构建了扭曲的分子构型。它们的光物理特征、聚集诱导磷光发射（AIPE）行为、电化学性质和电致发光（EL）性能都得到了详细研究。研究发现，通过使用长尺寸配体（尤其是 N-供体配体）和采用扭曲的分子构型，可以增强它们的 AIE 行为，从而提供约 100% 的高 AIE 因子（α AIE ）。13.8。重要的是，得益于其长尺寸的 C^N 型和 N 供体配体，这些 Pt II (C^N)(N 供体配体)Cl 型配合物可以在 THF-H 混合物中表现出非常灵敏的 AIE 行为2 O，其排放量显着增加，H 2 O 体积分数 ( f w ) 约为1左右。在他们的 THF 溶液中为 0.1。在溶液加工的有机发光二极管（OLED）中，它们在13.5 V下可以实现6743

  DOI：

  10.1039/d3dt00238a

文献信息

• Diarylaminofluorene-based organometallic phosphors and organic light-emitting devices made with such compounds
  申请人：Kwok Hoi-Sing

  公开号：US20080091021A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides a diarylaminofluorene chromophore compound having the following structure: wherein: M is a metal atom of Ir, Pt; R is H or any substituent such as CH 3 , OCH 3 , F; A is none or six-member aromatic ring system; m is at least 1; n is at least zero. The invention also provides high-efficiency organic light-emitting devices fabricated using these compounds.

  本发明提供了具有以下结构的二芳基氟蒽色团化合物：其中：M是Ir、Pt的金属原子；R是H或任何取代基，如CH3、O 、F；A是无或六元芳香环系统；m至少为1；n至少为零。该发明还提供了利用这些化合物制备的高效有机发光器件。
• New platinum(II) complexes as triplet emitters for high-efficiency monochromatic pure orange electroluminescent devices
  作者：Gui-Jiang Zhou、Xing-Zhu Wang、Wai-Yeung Wong、Xiao-Ming Yu、Hoi-Sing Kwok、Zhenyang Lin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.04.013

  日期：2007.7

  New multi-component orange phosphorescent platinum complexes [Pt(L)(acac)] (Hacac = acetylacetone, HL = (9, 9-diethyl-7-pyridin-2-ylfluoren-2-yl)diphenylamine 1, (9, 9-diethyl-7-pyridin-2-ylfluoren-2-yl)di(p-tolyl)amine 2) were prepared and characterized by spectroscopic and X-ray crystallographic methods. We report the redox and photophysical properties of 1 and 2 and compare these results with the unsubstituted analogue [Pt(L)(acac)] (HL = 9, 9-diethyl-2-pyridin-2-ylfluorene 3). Efficient pure orange-emitting organic light-emitting devices (OLEDs) based on 1 were fabricated. The device performance with 3, 5-dicarbazolylbenzene (mCP) as the host can furnish maximium external quantum, current and power efficiencies of 4.65%, 11.75 cd/A and 5.27 lm/W at 7 V, respectively. The device with 4, 4 '-N, N '-dicarbazolebiphenyl (CBP) as the host can perform better with peak external quantum and current efficiencies of 6.64% and 15.41 cd/A at 7.5 V and a power efficiency of 7.07 lm/W at 6.5 V. Unlike the OLEDs made from other cyclometalated Pt(beta-diketonato) complexes in which the electroluminescence spectra generally displayed both the monomeric and excimeric emissions with different relative intensities upon variation of dopant concentration, our devices emit a strong pure orange light with stable CIE color coordinates. From a steric point of view, no evidence of low-energy aggregate emission is observed for a doping level up to 12 wt.%. The present work confers a good platform for the realization of robust triplet emitters in the fabrication of highly efficient monochromatic OLEDs through the design of multifunctional chelating ligands. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.