[HCo(CO)3(P(OPh)3)] | 57574-46-6

• 英文名称: [HCo(CO)3(P(OPh)3)]
• CAS: 57574-46-6
• 化学式: C₂₁H₁₆CoO₆P
• 分子量: 454.321
• InChiKey: LYYKUPNGNLWOKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [HCo(CO)3(P(OPh)3)] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 hexacarbonyl-bis-(triphenoxyphosphine) dicobalt
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三苯酯改性的钴催化剂的合成，晶体结构和加氢甲酰化活性。

  摘要：

  双核配合物[Co（2）（CO）（6）[P（OPh）3] 2]（2）已合成并得到了充分表征。固态结构揭示了跨双轴几何结构，没有桥连的羰基，Co-Co和Co-P键长分别为2.6722（4）和2.1224（4）埃。尝试在120至210摄氏度范围内的温度和34至80巴之间的压力下，将1-戊烯与2催化加氢甲酰化。高压光谱法（HP-IR和HP-NMR）用于检测氢化物中间体。高压红外（HP-IR）研究显示[HCo（CO）（3）P（OPh）3]（4）的形成是在大约30℃。110摄氏度，但在较高温度下观察到对应于[HCo（CO）（4）]（）的吸收带。氢化物中间体4也已经合成并表征。随着配体浓度的增加，HP-IR研究表明，由于较高的取代羰基钴羰基配合物-[HCo（CO）（2）[P（OPh）3] 2]（5）的形成，新的羰基吸收带的形成被认为具有较低的催化活性。配合物5是独立合成的，具有完整的特征。对5的低温晶体

  DOI：

  10.1039/b403033h
• 作为产物：
  描述：

  Na[Co(CO)3P(OPh)3] 在 HCl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [HCo(CO)3(P(OPh)3)]
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三苯酯改性的钴催化剂的合成，晶体结构和加氢甲酰化活性。

  摘要：

  双核配合物[Co（2）（CO）（6）[P（OPh）3] 2]（2）已合成并得到了充分表征。固态结构揭示了跨双轴几何结构，没有桥连的羰基，Co-Co和Co-P键长分别为2.6722（4）和2.1224（4）埃。尝试在120至210摄氏度范围内的温度和34至80巴之间的压力下，将1-戊烯与2催化加氢甲酰化。高压光谱法（HP-IR和HP-NMR）用于检测氢化物中间体。高压红外（HP-IR）研究显示[HCo（CO）（3）P（OPh）3]（4）的形成是在大约30℃。110摄氏度，但在较高温度下观察到对应于[HCo（CO）（4）]（）的吸收带。氢化物中间体4也已经合成并表征。随着配体浓度的增加，HP-IR研究表明，由于较高的取代羰基钴羰基配合物-[HCo（CO）（2）[P（OPh）3] 2]（5）的形成，新的羰基吸收带的形成被认为具有较低的催化活性。配合物5是独立合成的，具有完整的特征。对5的低温晶体

  DOI：

  10.1039/b403033h

文献信息

• Kinetic and thermodynamic acidity of hydrido transition-metal complexes. 3. Thermodynamic acidity of common mononuclear carbonyl hydrides
  作者：Eric J. Moore、Jeffrey M. Sullivan、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/ja00269a022

  日期：1986.4

  appreciably weaker acids than the corresponding hydrides with eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/ ligands (e.g., the pK/sub a/ of (eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H is 26.3, while that of (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H is 19.4). The acidities of the group 8 carbonyl hydrides H/sub 2/M(CO)/sub 4/ decrease in the order Fe > Ru > Os.

  常见单核羰基氢化物的 pK/sub a/ 值已在乙腈中通过红外测量与各种氮碱和苯酚钾的去质子化平衡的位置确定。所得值涵盖约 20 pK/sub a/单位的范围，从 HCo(CO)/sub 4/ 的 8.3 到 CpW(CO)/sub 2/(PMe/sub 3/)H 的 26.6。具有 eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/ 配体的氢化物比具有 eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/ 配体的相应氢化物（例如 pK (eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H 的 /sub a/ 为 26.3，而 (eta/sup 5/-C/sub 5/ H/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H 为 19.4)。第 8 族羰基氢化物 H/sub 2/M(CO)/sub 4/ 的酸度按 Fe > Ru > Os 的顺序降低。
• Hieber, W.; Lindner, E., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1417 - 1425
  作者：Hieber, W.、Lindner, E.

  DOI：——

  日期：——
• Bartik, T.; Happ, B.; Sieker, Anke, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Bartik, T.、Happ, B.、Sieker, Anke、Stein, Sylvia、Sorkau, Angela、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hieber, W.; Lindner, E., Zeitschrift fur Naturforschung, 1961, vol. 16 b, p. 137 - 138
  作者：Hieber, W.、Lindner, E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.4.1.2.2, page 93 - 95
  作者：

  DOI：——

  日期：——