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3-<5-Acetyl-2-methyl-phenoxy>-butanon-2
3-<5-Acetyl-2-methyl-phenoxy>-butanon-2 | 15908-09-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<5-Acetyl-2-methyl-phenoxy>-butanon-2
英文别名
3-(5-Acetyl-2-methyl-phenoxy)-butanon-2
CAS
15908-09-5
化学式
C
13
H
16
O
3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
YPFJITHXHOIYIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.55
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-羟基-4-甲基苯乙酮
1-(3-hydroxy-4-methylphenyl)ethanone
33414-49-2
C
9
H
10
O
2
150.177
反应信息
作为产物:
描述:
3-羟基-4-甲基苯乙酮
、
3-氯-2-丁酮
在
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
3-<5-Acetyl-2-methyl-phenoxy>-butanon-2
参考文献:
名称:
苯并呋喃羧酸的合成及其酯的乙酰化
摘要:
2, 3-二甲基苯并呋喃的乙酰基衍生物及其甲基同系物通过卤仿反应生成相应的羧酸,并通过Friedel-Crafts反应研究了其酯的乙酰化反应。获得的酮酯水解得到酮酸,然后通过卤仿反应将其进一步氧化成二羧酸并脱羧成乙酰苯并呋喃。另一方面,二元羧酸也可通过二乙酰苯并呋喃的氧化得到。通过受阻乙酰基化合物的卤仿反应,我们只得到卤代酮,很难水解生成羧酸。确定并比较这些产物的结构后,很明显 5-烷氧基羰基-2 的乙酰化,
DOI:
10.1246/bcsj.40.1224
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