| 1039762-01-0

• CAS: 1039762-01-0
• 化学式: C₅₅H₄₀BF₁₅HfN₂
• 分子量: 1203.21
• InChiKey: DKNPKFACEZKAAF-PQCNTCQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2,6-diisopropylphenyl]-α-[2-methylphenyl]-6-(1-naphthalenyl)-2-pyridinemethanamine 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基环金属化铪吡啶基氨基烯烃聚合预催化剂活化的分子内和分子间核磁共振研究

  摘要：

  最近出现了吡啶基-酰胺催化剂，对烯烃聚合有很大的希望。在初步尝试了解这些重要催化剂的聚合机制时，将深入了解活化化学。C1-对称芳基环金属化铪吡啶基-酰胺基预催化剂的活化，表示为 Me2Hf{N(-),N,C(-)}（1，芳基 = 萘基；2，芳基 = 苯基），与路易斯（B（C6F5） 3 和 [CPh3][B(C6F5)4]) 和 Brønsted ([HNR3][B(C6F5)4]) 酸进行了研究。1 与 B(C6F5)3 的反应导致甲基被抽离并形成单个球内非对映异构离子对 [MeHf{N(-),N,C(-)}][MeB(C6F5)3] (3). 两种可能的外球非对映异构离子对 [MeHf{N(-),N,C(-)}][B(C6F5)4] (4) 的 1:1 混合物在 [CPh3][B(使用 C6F5)4]。[HNR3][B(C6F5)4] 选择性地质子化前催化剂 1 和 2 中三齿配体的芳基臂。非常稳定的

  DOI：

  10.1021/ja802072n