3-Naphthoyl-(2)-acrylsaeure-methylester | 7150-56-3

• 英文名称: 3-Naphthoyl-(2)-acrylsaeure-methylester
• 英文别名: 4-oxo-4-(naphthyl-(2))-crotonic acid methyl ester；4-Oxo-4-(naphthyl-(2))-crotonsaeure-methylester；Methyl 4-(2-naphthalenyl)-4-oxo-2-butenoate；methyl 4-naphthalen-2-yl-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 7150-56-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: RYGKUCRNXQOCBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基-2-苯基-2-噁唑烷-5-酮 、 3-Naphthoyl-(2)-acrylsaeure-methylester 在 quinine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以77 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereo- and enantioselective C2 addition of 5H-oxazol-4-ones to γ-keto-α,β-unsaturated esters

  摘要：

  使用优异的立体选择性，成功地实现了氮杂环酮直接对γ-酮基-α，β-不饱和酯的C2加成，同时揭示了底物和催化剂之间的不寻常π-π相互作用效应。

  DOI：

  10.1039/d3cc00554b
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 3-Naphthoyl-(2)-acrylsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 465 - 469

  摘要：

  DOI：