(η6-1,3-[(2-C4H3N)(CH3)2C]2C6H4)Th(μ-η5-1,3-[(η5-2-C4H3N)(CH3)2C]2C6H5)L(DME)2 | 1207710-99-3

• 英文名称: (η6-1,3-[(2-C4H3N)(CH3)2C]2C6H4)Th(μ-η5-1,3-[(η5-2-C4H3N)(CH3)2C]2C6H5)L(DME)2
• CAS: 1207710-99-3
• 化学式: C₄₈H₆₅KN₄O₄Th
• 分子量: 1033.2
• InChiKey: KCCYQNRPEDOBBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium naphthalenide 、 ThCl₄(DME)₂ 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以42%的产率得到(η6-1,3-[(2-C4H3N)(CH3)2C]2C6H4)Th(μ-η5-1,3-[(η5-2-C4H3N)(CH3)2C]2C6H5)L(DME)2
  参考文献：
  名称：

  试图减少不可还原元素：制备稀有顺磁性Thor物种

  摘要：

  A双-吡咯配体含有在主链中具有非芳族环与ThCl反应4（DME）2，得到相应的η 6 - {1,3 - [（2-C 4 H ^ 3 N）（CH 3）2 C ^ ] 2 C 6 H 4 } ThCl 3 ] [Li（DME）3 ]（1）配合物。在该物种中，the系元素与环的π键相互作用可能是由空间约束引起的。用Et 3处理络合物1时，吡咯环的键合模式从σ转换为π铝 该反应还伴随有芳环的去质子化和形成了两个类似的化合物，其环σ键合至Th金属中心。两种化合物{[{1,3 - [（η 5 -2-C 4 H ^ 3 N）（CH 3）2 C] 2 ç 6 ħ 4 }的Th（μ-CL-ALET 2）2 ]（μ- Cl）的2 - [{1,3 - [（η 5 -2-C 4 H ^ 3 N）（CH 3）2 C]ç 6 ħ 4 }的Th]（μ-ALET 2）CL]}·（C 7 ħ 8）0.5（图2a）和{[{1

  DOI：

  10.1021/om900996n