[RuCl(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenathroline)][PF6] | 218797-14-9

• 英文名称: [RuCl(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenathroline)][PF6]
• 英文别名: [RuCl(phen)(terpy)]PF6；[Ru(terpy)(phen)Cl][PF6]；[RuCl(1,10-phenanthroline)(2,2':6',2''-terpyridine)]PF6；[RuCl(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenanthroline)](hexafluorophosphate)；[Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(1,10-phenanthroline)Cl]PF6；[RuCl(tpy)(phen)]PF6
• CAS: 218797-14-9
• 化学式: C₂₇H₁₉ClN₅Ru*F₆P
• 分子量: 694.969
• InChiKey: QJVLRAXHRLZGKX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [RuCl(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenathroline)][PF6] 、 乙腈 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到[Ru(CH3CN)(1,10-phenanthroline)(2,2':6',2''-terpyridine)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  含有不同单齿配体的聚吡啶钌（II）配合物的光化学和热合成及表征

  摘要：

  一系列[Ru（tpy）（phen）L] 2+配合物的光化学和热合成，其中terpy = 2,2'：6'，2''–吡啶（terpy）或4-（3,5-di-叔丁基）苯基-2,2'; 6'，2“ -三联吡啶（三联吡啶*），苯= 1,10-菲咯啉和L-单齿配体，如Cl -，NC -，CH 3 CN，吡啶，异喹啉（ IQ），4-二甲基氨基吡啶（DMAP），4-（4'-甲基吡啶鎓）吡啶（MQT），吩噻嗪（PTZ），3,5-二甲基吡啶（LUT）和H 2 O的描述。配合物的特征是1H（COSY和ROESY）NMR光谱，质谱（FAB和ES-MS），循环伏安法，UV-vis吸收和发射光谱以及单晶X射线衍射。光化学实验表明，配体L可以被光化学排出并被用作溶剂的CH 3 CN分子取代。这种类型的配体交换有效且非常有选择性地发生。该反应有潜力应用于各种进入的配体（硫醚，醚，吡啶，亚砜，腈，酰胺），并表明Ru（ter

  DOI：

  10.1039/b310198c
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 1,10-菲罗啉 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 在 LiCl 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以19.3%的产率得到[RuCl(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenathroline)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  Roecker, Lee; Kutner, Wlodzimierz; Gilbert, John A., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 23, p. 3784 - 3791

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 [RuCl(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenathroline)][PF6] Ce(NO₃)6(NH₄)2 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  Further Observations on Water Oxidation Catalyzed by Mononuclear Ru(II) Complexes

  摘要：

  A family of 28 mononuclear Ru(II) complexes have been prepared and characterized by H-1 NMR, electronic absorption, and cyclic voltammetry. These complexes are studied as catalysts for water oxidation. All the catalysts possess one tridentate ligand, closely related to 2,2';6,2 ''-terpyridine (tpy) and may be divided into two basic types. In the type-1 catalyst, the three remaining coordination sites are occupied by a bidentate closely related to 2,2'-bipyridine (bpy) and a monodentate halogen (Br, Cl, or I) or water molecule. In the type-2 catalyst, the three remaining coordination sites are occupied by two axial 4-picoline molecules and an equatorial halogen or water. In general the type-2 catalysts are more reactive than the type-1. The type-2 iodo-catalyst shows first-order behavior and, unlike the bromo- and chloro-catalysts, does not require water-halogen exchange to show good activity. The importance of steric strain and hindrance around the metal center is examined. The introduction of three t-butyl groups at the 4, 4', and 4 '' positions of tpy sometimes improves catalyst activity, but the effect does not appear to be additive.

  DOI：

  10.1021/ic202174j

文献信息

• Investigation of the Relationship between Electronic Structures and Bioactivities of Polypyridyl Ru(II) Complexes
  作者：Zhiying Hou、Yang Lu、Bin Zhang、A. F. M. Motiur Rahman、Yufen Zhao、Ning Xi、Ning Wang、Jinhui Wang

  DOI：10.3390/molecules28135035

  日期：——

  instead of the total electronic effects. Furthermore, these complexes with electron-donating substituents (complex 3) featured unique “off-on” luminescent emission phenomena caused by the various “HOMO-LUMO” distributions when they interacted with DNA, while complex with electron-withdrawing substituent showed an “always-on” signature. These findings offer valuable insight into the development of bifunctional

  钌（Ru）基有机金属药物因其较少的副作用和优异的物理光学性质而作为化疗和生物显像剂而受到关注。调整 Ru 配合物的电子结构已被证明可以提高癌细胞的细胞毒性和分析探针的发光效率。然而，由于电子供体和受体特性的潜在增强，电子结构和生物活性之间的关系仍不清楚。因此，我们通过DFT计算优化吸电子（配合物1）、电子中性（配合物2）和给电子（配合物3）配体，研究了Ru（II）配合物的电子结构与细胞毒性之间的关系，生物活性测试和对接研究。我们的结果表明，仅考虑吸电子效应或供电子效应对生物活性的影响而不考虑总电子效应是不够的。此外，这些带有给电子取代基的配合物（配合物3）在与DNA相互作用时，具有由各种“HOMO-LUMO”分布引起的独特的“关-开”发光现象，而带有吸电子取代基的配合物则表现出“总是-on”签名。这些发现为双功能化疗药物和生物成像能力的开发提供了宝贵的见解。这些具有给电子取代基的配合物（配
• Nitroimidazole-Based Ruthenium(II) Complexes: Playing with Structural Parameters to Design Photostable and Light-Responsive Antibacterial Agents
  作者：Gina Elena Giacomazzo、Luca Conti、Annalisa Guerri、Marco Pagliai、Camilla Fagorzi、Patrick Severin Sfragano、Ilaria Palchetti、Giangaetano Pietraperzia、Alessio Mengoni、Barbara Valtancoli、Claudia Giorgi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03032

  日期：2022.5.9
• Electrospray Mass Spectrometry to Study Combinatorial iClick Reactions and Multiplexed Kinetics of [Ru(N₃)(N∧N)(terpy)]PF₆ with Alkynes of Different Steric and Electronic Demand
  作者：Tristan Zach、Florian Geyer、Benjamin Kiendl、Jan Mößeler、Olivier Nguyen、Thomas Schmidpeter、Patrick Schuster、Christoph Nagel、Ulrich Schatzschneider

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03377

  日期：2023.2.20