| 1236360-41-0

• CAS: 1236360-41-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₀H₃₅BN₃S
• 分子量: 629.575
• InChiKey: YONSSMCBNISROZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-9-thia-10-boranthracene 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子9-硫10硼烷蒽的合成及其路易斯酸性行为†

  摘要：

  作为我们在Lewis酸性有机硼化合物化学过程中所做努力的一部分，我们合成了一种阳离子硼烷（[ 1 ] +），其特征在于硼原子上被阳离子bor基[4-（Me 3）取代的9-thia-10-boraanthracene部分N）-2,6-Me 2 -C 6 H 2 ] +。这种新的阳离子硼烷已被充分表征。它的UV-vis光谱在λmax = 392 nm处具有低能带，正如计算研究证实的那样，其源于9-thia-10-boraanthracene发色团的π-π*跃迁。由于硼中心周围存在的低空间体积以及and基所赋予的感应效应，[ 1 ]+具有不寻常的路易斯酸性，可与DMAP反应形成相应的加合物。此衍生物也结合在THF既氟化物和氰化物阴离子，得到1 -F和1 -CN其稳定性常数超过10 7中号-1。尽管[ 1 ] +在纯水中不稳定，但它可用于在双相条件下在硝基甲烷/水中选择性地萃取氰化物。

  DOI：

  10.1021/om100415z