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(η(6)-1-hydroxy-4-oxy-2,3,5,6-tetramethylbenzene)(η(6)-tosyl)ruthenium
(η(6)-1-hydroxy-4-oxy-2,3,5,6-tetramethylbenzene)(η(6)-tosyl)ruthenium | 165272-11-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η(6)-1-hydroxy-4-oxy-2,3,5,6-tetramethylbenzene)(η(6)-tosyl)ruthenium
英文别名
——
CAS
165272-11-7
化学式
C
17
H
20
O
5
RuS
mdl
——
分子量
437.479
InChiKey
CHCBQUOCCIWJIW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
hexaaquaruthenium(II) tosylate
、
杜醌
以 further solvent(s) 为溶剂, 以72%的产率得到(η(6)-1-hydroxy-4-oxy-2,3,5,6-tetramethylbenzene)(η(6)-tosyl)ruthenium
参考文献:
名称:
络合和α,β不饱和环酮的芳构化用的Ru(H 2 O)6 2+和(BZ)的Ru(H 2 O)3 2+:的分子结构(η 6 -Tosylate)(η 5 -hydroxycyclopentadienyl) Ru和的(η 6 -Tosylate)(η 6 -1,4-二羟基-2,3,5,6-四甲基苯)钌
摘要:
Ruaq 2+(OTs)2在水溶液中络合为不饱和环状酮。在加热至π-芳烃Ru络合物时,这些被芳构化。因此,与cyclohexonone主产物是钌(η 6 -苯酚)2 2+,4,用一些茹(沿η 6 -苯酚)(η 6 -OTs)+,6。类似地,在各种芳烃的存在下,得到环戊烯酮的Ru(η 5 -hydroxycyclopentadienyl)(η 6 -arene)+。Duruquinone络合到Ruaq 2+作为茹一个monoprotanated hydroquinolate(η 6-2,3,5,6-四甲基-1,4-氢醌)(η 6 -OTs),14的Ru(η 5 -环戊二烯基)(η 6 -OTs),8和14的特点是单晶X -射线结构分析,数据参见表1。尽管8中的两个配体都是平面的,但是14中的1,4-氢醌配体显示出COH基团的明显弯曲。
DOI:
10.1016/0022-328x(94)05206-q
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