[PdBr(P(tert-butyl)3)(o-tolyl)] | 636583-95-4

• 英文名称: [PdBr(P(tert-butyl)3)(o-tolyl)]
• 英文别名: [PdCl(P(tert-butyl)3)(o-tolyl)]
• CAS: 636583-95-4
• 化学式: C₁₉H₃₄ClPPd
• 分子量: 435.326
• InChiKey: NNQOTGICGUEPCN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdBr(P(tert-butyl)3)(o-tolyl)] 、 三叔丁基膦 以 氘代苯 为溶剂， 生成 二(三叔丁基膦)钯
  参考文献：
  名称：

  从单体芳基钯 (II) 卤化物配合物中直接观察到的芳基卤化物的还原消除

  摘要：

  单体的三配位芳基钯 (II) 卤化物络合物经过芳基卤化物的还原消除，形成游离的卤代芳烃和 Pd(0)。将 P(t-Bu)3 添加到 Pd[P(t-Bu)3](Ar)(X) (X = Cl, Br, I) 后，观察到芳基氯化物、溴化物和碘化物的还原消除。用五种卤代芳烃建立了观察还原消除和氧化加成之间平衡的条件。在热力学上最有利于芳基氯的还原消除，而最不利于芳基碘的消除。然而，芳基氯络合物的还原消除最慢，芳基溴络合物的还原消除最快。这些数据表明卤化物的电子特性，而不是消除反应加成的热力学驱动力，控制卤代芳烃的添加和消除速率。机理数据表明，芳基溴化物可逆还原消除形成 Pd[P(t-Bu)3] 和游离芳基溴化物，随后 P(t-Bu)3 限速配位形成 Pd[P(t-Bu) )3]2。

  DOI：

  10.1021/ja037959h