| 1555591-65-5

• CAS: 1555591-65-5
• 化学式: C₂₉H₁₉Cl₂CoO₂
• 分子量: 529.368
• InChiKey: FGIBSJMYBNUGOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 在 三乙胺 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到[η⁵-(4-iPr-2-oxazolinyl)C₅H₄]Co[η⁴-(4-iPr-2-oxazolinyl)C₄Ph₃]
  参考文献：
  名称：

  新的手性Palladacycles从前所未有的环丁二烯钴复合化合物的联苯苯基的Cyclopalladation

  摘要：

  的原位反应而产生{η 5 - [MeOC（O）] c ^ 5 ħ 4 }的Co（PPH 3）2与3-苯基-2-丙炔随后通过二苯基乙炔在回流的甲苯导致钴夹心化合物的形成{η 5 - [MeOC（O）] c ^ 5 ħ 4 }共同{η 4 -C 4博士3 [C（O）OME]}（1）中，具有在两个环戊二烯基（CP）和环丁二烯甲基酯单元（ Cb）环。使用KOH水溶液的酯基团的水解导致二羧酸{η 5 -C 5 H ^ 4 [C（O）OH]}共同{η 4-C 4博士3 [C（O）OH]}（2）。二羧酸2转化为新的双（恶唑啉基）衍生物[η 5 - （4-我PR-2-OX）C 5 H ^ 4 ]钴[η 4 -C 4博士3（4-我镨2-牛）]（3 ;牛=恶唑啉基）通过其与草酰氯反应，（小号）-2-氨基-3-甲基-1-丁醇，三乙胺和甲磺酰氯。手性双恶唑啉的反应配位体3用Pd（OAc）2在乙酸在60℃下导致新型

  DOI：

  10.1021/om500004n
• 作为产物：
  描述：

  {η⁵-C₅H₄[C(O)OH]}Co{η⁴-C₄Ph₃[C(O)OH]} 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的手性Palladacycles从前所未有的环丁二烯钴复合化合物的联苯苯基的Cyclopalladation

  摘要：

  的原位反应而产生{η 5 - [MeOC（O）] c ^ 5 ħ 4 }的Co（PPH 3）2与3-苯基-2-丙炔随后通过二苯基乙炔在回流的甲苯导致钴夹心化合物的形成{η 5 - [MeOC（O）] c ^ 5 ħ 4 }共同{η 4 -C 4博士3 [C（O）OME]}（1）中，具有在两个环戊二烯基（CP）和环丁二烯甲基酯单元（ Cb）环。使用KOH水溶液的酯基团的水解导致二羧酸{η 5 -C 5 H ^ 4 [C（O）OH]}共同{η 4-C 4博士3 [C（O）OH]}（2）。二羧酸2转化为新的双（恶唑啉基）衍生物[η 5 - （4-我PR-2-OX）C 5 H ^ 4 ]钴[η 4 -C 4博士3（4-我镨2-牛）]（3 ;牛=恶唑啉基）通过其与草酰氯反应，（小号）-2-氨基-3-甲基-1-丁醇，三乙胺和甲磺酰氯。手性双恶唑啉的反应配位体3用Pd（OAc）2在乙酸在60℃下导致新型

  DOI：

  10.1021/om500004n