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[Cp*Ni(μ-η3(Ni),η1-(Mo)-C(O)-CCMe2(OMe)-CH)W(CO)Cp'] (Ni-W)
[Cp*Ni(μ-η3(Ni),η1-(Mo)-C(O)-CCMe2(OMe)-CH)W(CO)Cp'] (Ni-W) | 447401-15-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cp*Ni(μ-η3(Ni),η1-(Mo)-C(O)-CCMe2(OMe)-CH)W(CO)Cp'] (Ni-W)
英文别名
——
CAS
447401-15-2
化学式
C
20
H
22
NiO
4
W
mdl
——
分子量
568.932
InChiKey
FSCKUTZQTPMLJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氟硼酸-二乙醚络合物
、
[Cp*Ni(μ-η3(Ni),η1-(Mo)-C(O)-CCMe2(OMe)-CH)W(CO)Cp'] (Ni-W)
以
乙醚
为溶剂, 以94%的产率得到[CpNi(μ-η2(W),η3(Ni)-C(OH)CMe2OCH3CH)W(CO)2Cp']BF4 (Ni-W)
参考文献:
名称:
镍钼和镍钨键上稳定的前丙基阳离子
摘要:
双核配合物[(η-C 5 H ^ 5)(OC)的Ni-M(CO)3(η-C 5 H ^ 4 Me)的](镍-M,M =钼,钨)与3-甲氧基- 3反应甲基-1-丁炔[HC⋮CME 2(OME)]提纯,得到对映异构体μ -炔复合物[CPNI(μ-η 2,η 2 -HC 2 R)M(CO)2的Cp'] [镍-M ,M = Mo,W; R = CMe 2(OMe)],其具有手性双金属酸盐四面体芯,和金属环[Ni-M,M = Mo,W;R = CMe 2(OMe)] 。R = CMe 2(OMe)],是通过高度区域选择性炔烃-CO偶联形成的。所有配合物均与HBF 4 ·Et 2反应O的Ni-Mo系μ-炔复杂产生的丙炔阳离子物质[(η-C 5 H ^ 5)的Ni(μ-HC 2 CME 2)的Mo(CO)2(η-C 5 H ^ 4 Me)中] + BF 4 -(Ni-Mo系)通过质子化,然后迅速消除甲醇
DOI:
10.1021/om020155a
作为产物:
描述:
(η5-C5H5)(CO)Ni-W(CO)3(η5-C5H4Me)
、
3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔
以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 以27%的产率得到[CpNi(μ-η2,η2-HC2CMe2(OMe))W(CO)Cp'] (Ni-W)
参考文献:
名称:
镍钼和镍钨键上稳定的前丙基阳离子
摘要:
双核配合物[(η-C 5 H ^ 5)(OC)的Ni-M(CO)3(η-C 5 H ^ 4 Me)的](镍-M,M =钼,钨)与3-甲氧基- 3反应甲基-1-丁炔[HC⋮CME 2(OME)]提纯,得到对映异构体μ -炔复合物[CPNI(μ-η 2,η 2 -HC 2 R)M(CO)2的Cp'] [镍-M ,M = Mo,W; R = CMe 2(OMe)],其具有手性双金属酸盐四面体芯,和金属环[Ni-M,M = Mo,W;R = CMe 2(OMe)] 。R = CMe 2(OMe)],是通过高度区域选择性炔烃-CO偶联形成的。所有配合物均与HBF 4 ·Et 2反应O的Ni-Mo系μ-炔复杂产生的丙炔阳离子物质[(η-C 5 H ^ 5)的Ni(μ-HC 2 CME 2)的Mo(CO)2(η-C 5 H ^ 4 Me)中] + BF 4 -(Ni-Mo系)通过质子化,然后迅速消除甲醇
DOI:
10.1021/om020155a
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