[2-tert-butyl-6-((2,6-bis(3,5-dimethylphenyl)phenylimino)methyl)phenolato]nickel(II) chloro 2,4-lutidine | 1374460-55-5

• 英文名称: [2-tert-butyl-6-((2,6-bis(3,5-dimethylphenyl)phenylimino)methyl)phenolato]nickel(II) chloro 2,4-lutidine
• CAS: 1374460-55-5
• 化学式: C₄₀H₄₃ClN₂NiO
• 分子量: 661.937
• InChiKey: DFAJQYIOJWJWFO-VYMUYFMSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-tert-butyl-6-((2,6-bis(3,5-dimethylphenyl)phenylimino)methyl)phenolato]nickel(II) chloro 2,4-lutidine 、 乙基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以48%的产率得到[2-tert-butyl-6-((2,6-bis(3,5-dimethylphenyl)phenylimino)methyl)phenolato]nickel(II) ethyl 2,4-lutidine
  参考文献：
  名称：

  弱氟碳配体-产物相互作用抑制镍（II）催化的乙烯聚合中β-氢化物链转移

  摘要：

  两种中性带电的Ni（II）乙烯聚合催化剂[2-叔丁基-6-（（（2,6-（3,5-二甲基苯基）苯基亚氨基）甲基）苯酚基]镍（II）甲基三甲基膦的合成和表征（（CH 3）FI-Ni）和[2-叔丁基-6-（（（2,6-（3,5-双（三氟甲基）苯基）苯基亚氨基）甲基）苯酚基]镍（II）甲基三甲基膦（（报道了CF 3）FI-Ni）。在Ni（COD）的存在下2助催化剂，这些催化剂产生显着不同的聚乙烯：稠密支化的低聚物中号瓦特= 1.4×10 3克摩尔-1为（CH 3）FI-Ni系VS与轻度支化的聚乙烯中号瓦特= 92×10 3克摩尔-1为（CF 3）FI-Ni系，并与~6.5×聚合活性，并与更大的性能的热稳定性。模型Ni-乙基化合物[2-叔丁基-6-（（（2,6-（3,5-双（三氟甲基）苯基）苯基亚氨基）甲基）苯酚基]镍的HOESY 2D 19 F，1 H NMR光谱（II）乙基2,4-二甲基吡啶（（CF

  DOI：

  10.1021/om3002735
• 作为产物：
  描述：

  [(2,4-lutidine)₂NiCl₂] 、 sodium 2-tert-butyl-6-((2,6-bis(3,5-dimethylphenyl)phenylimino)methyl)phenolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[2-tert-butyl-6-((2,6-bis(3,5-dimethylphenyl)phenylimino)methyl)phenolato]nickel(II) chloro 2,4-lutidine
  参考文献：
  名称：

  弱氟碳配体-产物相互作用抑制镍（II）催化的乙烯聚合中β-氢化物链转移

  摘要：

  两种中性带电的Ni（II）乙烯聚合催化剂[2-叔丁基-6-（（（2,6-（3,5-二甲基苯基）苯基亚氨基）甲基）苯酚基]镍（II）甲基三甲基膦的合成和表征（（CH 3）FI-Ni）和[2-叔丁基-6-（（（2,6-（3,5-双（三氟甲基）苯基）苯基亚氨基）甲基）苯酚基]镍（II）甲基三甲基膦（（报道了CF 3）FI-Ni）。在Ni（COD）的存在下2助催化剂，这些催化剂产生显着不同的聚乙烯：稠密支化的低聚物中号瓦特= 1.4×10 3克摩尔-1为（CH 3）FI-Ni系VS与轻度支化的聚乙烯中号瓦特= 92×10 3克摩尔-1为（CF 3）FI-Ni系，并与~6.5×聚合活性，并与更大的性能的热稳定性。模型Ni-乙基化合物[2-叔丁基-6-（（（2,6-（3,5-双（三氟甲基）苯基）苯基亚氨基）甲基）苯酚基]镍的HOESY 2D 19 F，1 H NMR光谱（II）乙基2,4-二甲基吡啶（（CF

  DOI：

  10.1021/om3002735