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[((η(3)-2-methylallyl)Pd)2(4,6-bis[4-methylpyrazol-1-yl]-1,3,5-triazin-2-olate)](p-MeC6H4SO3)
[((η(3)-2-methylallyl)Pd)2(4,6-bis[4-methylpyrazol-1-yl]-1,3,5-triazin-2-olate)](p-MeC6H4SO3) | 219837-63-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[((η(3)-2-methylallyl)Pd)2(4,6-bis[4-methylpyrazol-1-yl]-1,3,5-triazin-2-olate)](p-MeC6H4SO3)
英文别名
——
CAS
219837-63-5
化学式
C
7
H
7
O
3
S*C
19
H
24
N
7
OPd
2
mdl
——
分子量
750.483
InChiKey
PAZKBYPGEPELCD-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(2-methylallyl)palladium-chloride dimer 、
水
、
silver(I) 4-methylbenzenesulfonate
、
2,4,6-三(4-甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪
在 acetone 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以92%的产率得到[((η(3)-2-methylallyl)Pd)2(4,6-bis[4-methylpyrazol-1-yl]-1,3,5-triazin-2-olate)](p-MeC6H4SO3)
参考文献:
名称:
新型多齿氮配体钯(II)配合物的合成与表征。涉及Pd-N键断裂的动态行为。[{Pd(eta(3)-C(4)H(7))}(2)(Me-BPzTO)](4-MeC(6)H(4)SO(3))的X射线分子结构[Me-BPzTO = 4,6-双(4-甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪-2-油酸酯]。
摘要:
配体2,4,6-三(4-甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪(Me-TPzT),2,4,6-三(4-溴吡唑-1-基)-1合成了,3,5-三嗪(Br-TPzT)和2-甲氧基-4,6-双(4-甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪(Me-BPzTOMe)研究了一些钯衍生物。钯片段[Pd(eta(3)-2-Me-C(3)H(4))(S)(2)](+),S =丙酮,在丙酮中与Me-TPzT或Br-TPzT反应以3:1的摩尔比生成新的络合物,其中存在两个烯丙基钯片段,并且TPzT配体已部分水解:[{Pd(eta(3)-C(4)H(7))}(2)( X-BPzTO)] A,X-BPzTO = 4,6-双[4-甲基(或溴)吡唑-1-基] -1,3,5-三嗪-2-油酸酯(X = Me,A = BF (4),1; A = PF(6),2; A = CF(3)SO(3),3; A = p-MeC(6)H(4)SO(3),4;
DOI:
10.1021/ic980307n
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