dicarbonyl(2-methyl-8-quinolinolato)rhodium | 78670-86-7

• 英文名称: dicarbonyl(2-methyl-8-quinolinolato)rhodium
• 英文别名: Rh(2-Me-8-Oxq)(CO)2
• CAS: 78670-86-7
• 化学式: C₁₂H₈NO₃Rh
• 分子量: 317.106
• InChiKey: SLAUVZAWOAAGRV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 dicarbonyl(2-methyl-8-quinolinolato)rhodium 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到Rh(2-Me-8-Oxq)(CO)[P(OPh)3]
  参考文献：
  名称：

  含有羰基、三苯基膦或三苯基亚磷酸酯配体的 2-methyl-8-quinolinolato 铑 (I) 配合物的结构、紫外光谱和电化学性质

  摘要：

  已知的Rh(2-Me-​​8-Oxq)(CO) 2 配合物(1)是首次用2-甲基-8-羟基喹啉处理二羰基(乙酰丙酮)铑(I)制备的。1 与三苯基膦和三苯基亚磷酸酯反应生成配合物 Rh(2-Me-​​8-Oxq)(PPh 3 )(CO) (2) 和 Rh(2-Me-​​8-Oxq)[P(OPh) 3 ]( CO) (3) 通过 IR 和 NMR 光谱表征。通过单晶X射线衍射分析确定了配合物2和3的结构。配合物在预期的配位模式中显示出 2-methyl-8-quinolinolato 配体，在铑中心具有略微无序的方形平面几何形状。在晶体中，Rh(2-Ме-8-Oxq)(CO)(PPh 3) (2) 由于 π 堆积相互作用形成中心对称二聚体。在3的晶体中没有观察到分子间接触。研究了配合物1-3的紫外光谱和电化学性质。它们在 CH 3 CN 中的电子光谱显示出三个以喹啉为中心的吸收。电化学研究表明，配合物

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131557
• 作为产物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 8-羟基喹哪啶 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到dicarbonyl(2-methyl-8-quinolinolato)rhodium
  参考文献：
  名称：

  含有羰基、三苯基膦或三苯基亚磷酸酯配体的 2-methyl-8-quinolinolato 铑 (I) 配合物的结构、紫外光谱和电化学性质

  摘要：

  已知的Rh(2-Me-​​8-Oxq)(CO) 2 配合物(1)是首次用2-甲基-8-羟基喹啉处理二羰基(乙酰丙酮)铑(I)制备的。1 与三苯基膦和三苯基亚磷酸酯反应生成配合物 Rh(2-Me-​​8-Oxq)(PPh 3 )(CO) (2) 和 Rh(2-Me-​​8-Oxq)[P(OPh) 3 ]( CO) (3) 通过 IR 和 NMR 光谱表征。通过单晶X射线衍射分析确定了配合物2和3的结构。配合物在预期的配位模式中显示出 2-methyl-8-quinolinolato 配体，在铑中心具有略微无序的方形平面几何形状。在晶体中，Rh(2-Ме-8-Oxq)(CO)(PPh 3) (2) 由于 π 堆积相互作用形成中心对称二聚体。在3的晶体中没有观察到分子间接触。研究了配合物1-3的紫外光谱和电化学性质。它们在 CH 3 CN 中的电子光谱显示出三个以喹啉为中心的吸收。电化学研究表明，配合物

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131557
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙炔噻吩 、 甲醇 在 dicarbonyl(2-methyl-8-quinolinolato)rhodium 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到2-(2-methoxyethenyl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Anti-Markovnikov Intermolecular Hydroalkoxylation of Terminal Acetylenes

  摘要：

  We report here the first transition-metal-catalyzed anti-Markovnikov intermolecular hydroalkoxylation of terminal acetylenes to give enol ethers in high yields without using bases. Arylacetylenes as well as alkenyl- and alkylacetylenes were coupled with aliphatic alcohols, and the products were obtained with high Z selectivity in most cases. Effective catalysts were 8-quinolinolato rhodium complexes, which are structurally simple but have been relatively unexplored as catalysts.

  DOI：

  10.1021/ja1097385