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(3S,5aS,7R,9S,9aS)-7-iodo-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,6,7,9,9a,9b-octahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2,8-dione
(3S,5aS,7R,9S,9aS)-7-iodo-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,6,7,9,9a,9b-octahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2,8-dione | 84716-85-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,5aS,7R,9S,9aS)-7-iodo-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,6,7,9,9a,9b-octahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2,8-dione
英文别名
——
CAS
84716-85-8
化学式
C
15
H
21
IO
3
mdl
——
分子量
376.234
InChiKey
ZLIHROUPHBWRFD-PHAWIGPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[(3S,5aS,9S,9aS)-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-3,3a,4,5,6,9,9a,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-8-yl] acetate
58965-58-5
C
17
H
24
O
4
292.375
反应信息
作为产物:
描述:
[(3S,5aS,9S,9aS)-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-3,3a,4,5,6,9,9a,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-8-yl] acetate
在
lead(IV) acetate
、 sodium iodide 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到(3S,5aS,7R,9S,9aS)-7-iodo-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,6,7,9,9a,9b-octahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2,8-dione
参考文献:
名称:
Lead(IV) Acetate/Metal Halide Reagents; I. Synthesis of α-Haloketones
摘要:
DOI:
10.1055/s-1982-30047
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