| 187241-84-5

• CAS: 187241-84-5
• 化学式: C₄₂H₄₀ClP₃RuS
• 分子量: 806.29
• InChiKey: AUWZLZGAMXNKNA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二乙基二硫代氨基甲酸二乙铵盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷炔加氢金属化：配合物[Ru（PCHCMe 3）Cl（CA）（PPh 3）2 ]的合成与反应性（A = O，S）

  摘要：

  [RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]（1a）与P⋮CCMe 3的反应导致磷烯基络合物[Ru（P CHCMe 3）Cl（CO）（PPh 3）2 ]（2a）的形成。由于配位不饱和，2a与CO可逆反应以提供[Ru（P CHCMe 3）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]（3），并与异腈（CNR）反应以提供[Ru（P CHCMe 3）Cl（CNR） ）（CO）（PPh 3）2 ] [R = CMe 3（4 a），C 6 H 3 Me 2 -2,6（4b）]。在过量的CNCMe 3中，获得了盐[Ru（P CHCMe 3）（CNR）2（CO）（PPh 3）2 ] Cl 5（Cl）。阴离子双齿配体K [H 2 B（bta）2 ]（bta =苯并三唑基）通过氯化物置换与2a反应生成[Ru（P CHCMe 3）{H 2 B（bta）2 }（CO）（PPh 3）2 ]（6），而面部三齿大环1,4,7-三硫代环壬烷（[9]

  DOI：

  10.1021/om980204c
• 作为产物：
  描述：

  RuHCl(thiocarbonyl)(triphenylphosphine)3 、 2,2-二甲基丙基次基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷炔加氢金属化：配合物[Ru（PCHCMe 3）Cl（CA）（PPh 3）2 ]的合成与反应性（A = O，S）

  摘要：

  [RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]（1a）与P⋮CCMe 3的反应导致磷烯基络合物[Ru（P CHCMe 3）Cl（CO）（PPh 3）2 ]（2a）的形成。由于配位不饱和，2a与CO可逆反应以提供[Ru（P CHCMe 3）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]（3），并与异腈（CNR）反应以提供[Ru（P CHCMe 3）Cl（CNR） ）（CO）（PPh 3）2 ] [R = CMe 3（4 a），C 6 H 3 Me 2 -2,6（4b）]。在过量的CNCMe 3中，获得了盐[Ru（P CHCMe 3）（CNR）2（CO）（PPh 3）2 ] Cl 5（Cl）。阴离子双齿配体K [H 2 B（bta）2 ]（bta =苯并三唑基）通过氯化物置换与2a反应生成[Ru（P CHCMe 3）{H 2 B（bta）2 }（CO）（PPh 3）2 ]（6），而面部三齿大环1,4,7-三硫代环壬烷（[9]

  DOI：

  10.1021/om980204c

文献信息

• Novel syntheses of heterodinuclear phosphaalkenyl complexes: X-ray structure of [Ru{P(AuPPh3)CHBut}Cl2 (CO)(PPh3)2]
  作者：Robin B. Bedford、Anthony F. Hill、Cameron Jones、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/a606987h

  日期：——

  The reaction of [Ru(PCHBu t )Cl(CE)(PPh 3 ) 2 ] (E = O, S) with [AuX(PPh 3 )] (X = Cl, CCC 6 H 4 Me-4), HgCl 2 or Hg 2 Cl 2 leads via addition of the Au–X or Hg–Cl bonds across the Ru–P linkage to the heterodinuclear phosphaal- kene complexes [RuP(AuPPh 3 )CHBu t }ClX(CE)(PPh 3 ) 2 ] and [RuP(HgCl)CHBu t }Cl 2 (CE)(PPh 3 ) 2 ].

  Ru(PCHBu t)Cl(CE)(PPh 3 ) 2 ]（E = O，S）与 [AuX(PPh 3 ) ]（X = Cl，CCC 6 H 4 Me-4）反应、HgCl 2 或 Hg 2 Cl 2 通过 Au-X 或 Hg-Cl 键与 Ru-P 连接，生成异核磷醛烯配合物 [RuP(AuPPh 3 )CHBu t }ClX(CE)(PPh 3 ) 2 ] 和 [RuP(HgCl)CHBu t }Cl 2 (CE)(PPh 3 ) 2 ]。
• Mercuriophosphaalkene-P complexes: crystal structure of [Ru{P(CHBut)HgC5H4Fe(η-C5H5)}Cl2(CO)(PPh3)2]
  作者：Anthony F. Hill、Cameron Jones、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/a801513i

  日期：——

  Stable complexes of mercuriophosphaalkenes have resulted from the addition of organomercury halides to the Ru–P bond of [Ru(PCHBut)Cl(CA)(PPh3)2] (A = O or S), including the structurally characterised complex [RuP(CHBut)HgC5H4Fe(η-C5H5)}Cl2(CO)(PPh3)2].

  将有机汞卤化物加到[Ru(PCHBut)Cl(CA)(PPh3)2]（AÂ = O 或 S）的 RuâP 键上，产生了稳定的巯基烯烃配合物，包括结构上特征明显的配合物[RuP(CHBut)HgC5H4Fe(δ--C5H5)}Cl2(CO)(PPh3)2]。
• Co-ordinative activation of phosphaalkynes: methyl neopentylidene phosphorane complexes of ruthenium(II); crystal structure of [Ru(MePCHBut )Cl(I)(CO)(PPh3) 2]
  作者：Robin B. Bedford、Anthony F. Hill、Cameron Jones、Andrew J. P. White、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/a607016g

  日期：——

  The reactions of [Ru(PCHBut)Cl(CA)(PPh3)2] (A = O or S) with iodomethane provided the phosphaalkene complexes [Ru(PMeCHBut)Cl(I)(CA)(PPh3)2] (I trans to phosphaalkene), with one example (A = O) having been crystallographically characterised.

  Ru(PCHBut)Cl(CA)(PPh3)2]（A = O 或 S）与碘甲烷的反应生成了膦烷配合物[Ru(PMeCHBut)Cl(I)(CA)(PPh3)2]（I 反式为膦烷烃），其中一个实例（A = O）已经过晶体学表征。