| 180310-24-1

• CAS: 180310-24-1
• 化学式: C₃₆H₅₀N₂U
• 分子量: 748.835
• InChiKey: GTBIEBHZXKMFRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铀（IV）双（酰胺基），亚氨基和双（乙酰胺）配合物：合成，分子结构，溶液动力学和相互转化反应

  摘要：

  [UMe 2（C 5 Me 5）2 ]与伯芳族或脂族胺的反应导致单体铀（IV）配合物[U（C 5 Me 5）2（NHR）2 ]（R = 2的快速形成）2,6-二甲基苯基1，等2或卜吨3）。通过标准技术对化合物进行表征，对于1，通过X射线衍射进行表征。在配位溶剂中，例如四氢呋喃（thf），化合物1在分子内反应释放一种伯胺并形成亚氨基铀（IV）[U（C5 Me 5） 2 {N（C 6 H 3 Me 2 -2,6）}]·thf 4，而在非配位溶剂中，无碱的[U（C 5 Me 5） 2 {N（C获得6 H 3 Me 2 -2,6）}] 5。发现4中的thf与本体溶剂不平衡，并且观察到居里·魏斯行为后，加成碱的不同质子化学位移随温度的变化而变化。双（酰胺基）和/或亚氨基配合物与末端炔烃的σ-键易位反应产生了双（乙酰胺）配合物[U（C5我5） 2（CCR） 2 ]（R =苯基6或卜吨7）为末端炔烃的区

  DOI：

  10.1039/dt9960002541
• 作为产物：
  描述：

  dimethylbis(η5-pentamethylcyclopentadienyl)uranium 、 2,6-二甲基苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铀（IV）双（酰胺基），亚氨基和双（乙酰胺）配合物：合成，分子结构，溶液动力学和相互转化反应

  摘要：

  [UMe 2（C 5 Me 5）2 ]与伯芳族或脂族胺的反应导致单体铀（IV）配合物[U（C 5 Me 5）2（NHR）2 ]（R = 2的快速形成）2,6-二甲基苯基1，等2或卜吨3）。通过标准技术对化合物进行表征，对于1，通过X射线衍射进行表征。在配位溶剂中，例如四氢呋喃（thf），化合物1在分子内反应释放一种伯胺并形成亚氨基铀（IV）[U（C5 Me 5） 2 {N（C 6 H 3 Me 2 -2,6）}]·thf 4，而在非配位溶剂中，无碱的[U（C 5 Me 5） 2 {N（C获得6 H 3 Me 2 -2,6）}] 5。发现4中的thf与本体溶剂不平衡，并且观察到居里·魏斯行为后，加成碱的不同质子化学位移随温度的变化而变化。双（酰胺基）和/或亚氨基配合物与末端炔烃的σ-键易位反应产生了双（乙酰胺）配合物[U（C5我5） 2（CCR） 2 ]（R =苯基6或卜吨7）为末端炔烃的区

  DOI：

  10.1039/dt9960002541

文献信息

• Controlling the Catalytic Oligomerization of Terminal Alkynes Promoted by Organoactinides:  A Strategy to Short Oligomers
  作者：Ariel Haskel、Ji Quan Wang、Thomas Straub、Tal Gueta Neyroud、Moris S. Eisen

  DOI：10.1021/ja983640z

  日期：1999.4.1

  presence of terminal alkynes. However, the addition of specific amines ensures the selective synthesis of short oligomers. Catalytic “tailoring” to dimers or a mixture of dimers and trimers can be achieved by using nonbulky or bulky amines, respectively. The kinetics in the catalytic oligomerization of 1-hexyne, in the presence of i-BuNH2, mediated by Cp*2ThMe2 are first order in [alkyne], first order in

  已经开发了一种用于催化合成末端炔烃的短寡聚体、二聚体和/或三聚体的新策略。该方法允许控制由双（五甲基环戊二烯基）锕系二甲基配合物（Cp*2AnMe2；Cp*=C5Me5，An=Th，U）促进的末端炔的催化低聚反应的程度，在某些情况下还可以控制其区域特异性。已知这些茂金属前体在末端炔烃的存在下促进同时产生大量不同尺寸的低聚物。然而，特定胺的添加确保了短寡聚物的选择性合成。通过分别使用非大体积或大体积胺，可以催化“定制”二聚体或二聚体和三聚体的混合物。在 i-BuNH2 存在下，1-己炔催化低聚反应的动力学，由 Cp*2ThMe2 介导的 [炔] 中的一级、[Th] 中的一级和 [胺] 中的反向一级。动力学、光谱和机械数据表明，t ...