μ-(1,4-dimethyl-1,3-butadiene-1,2,3,4-tetrathiolato)-bis[(η(5)-cyclopentadienyl)cobalt(III)] | 217451-27-9

• 英文名称: μ-(1,4-dimethyl-1,3-butadiene-1,2,3,4-tetrathiolato)-bis[(η(5)-cyclopentadienyl)cobalt(III)]
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)Co(S2C2(methyl))]2
• CAS: 217451-27-9
• 化学式: C₁₆H₁₆Co₂S₄
• 分子量: 454.553
• InChiKey: HQXYKEAQFPTXIC-CJQVYVEOSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl)Co(S2C2(methyl)(H))] 在 HCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到μ-(1,4-dimethyl-1,3-butadiene-1,2,3,4-tetrathiolato)-bis[(η(5)-cyclopentadienyl)cobalt(III)]
  参考文献：
  名称：

  通过CpCo（二硫代烯）配合物与N-卤代琥珀酰亚胺的反应，对芳族金属环的罕见直接酰亚胺化

  摘要：

  芳族化合物[CpCo（S 2 C 2（R）（H））]（R = Ph，Me，9-菲基，H）络合物与N-卤代琥珀酰亚胺（NXS; X = Cl，Br，I）在四氯化碳中反应在室温下在二硫代烯环上进行N-琥珀酰亚胺取代反应，但未得到卤代二硫代烯配合物。酰亚胺化产物[CpCo（S 2 C 2（R）（N -sccinimide）））的产率高达64％，其中X ＝ 1，R  ＝ 9-菲基。[CpCo（S 2 C 2（Ph）（H））]与N-溴邻苯二甲酰亚胺（NBP）的反应也得到了酰亚胺化产物[CpCo（S 2 C 2（Ph）（N-邻苯二甲酰亚胺））。这是NXS对芳族金属环氧化物罕见的直接酰亚胺化反应。[CpCo（S 2 C 2 H 2）]（R = H）与NIS的反应得到双酰亚胺化产物。该反应中的一个副产物是二硫代苯二硫代均质偶合产物[CpCo（S 2 C 2（R））] 2（R = Ph，Me，9-菲基）。尝

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.011

文献信息

• Structure and Electrochemical Properties of Directly Bound Dinuclear Cobaltadithiolene Complexes. Substituent Effect on Reduction Potentials and Mixed-Valence States
  作者：Takeo Akiyama、Masaki Amino、Tsutomu Saitou、Koutoku Utsunomiya、Ken-ichi Seki、Yoshiharu Ikoma、Masatsugu Kajitani、Toru Sugiyama、Kunio Shimizu、Akira Sugimori

  DOI：10.1246/bcsj.71.2351

  日期：1998.10

  between two aryl groups in solutions. Electrochemical and spectrochemical investigations revealed that in electrically neutral state, the interaction between two cobaltadithiolene moieties is small, while in monoanioic state it becomes greater. The Hammett’s plot for ΔEr1/2 (ΔEr1/2 = Er1/2(red.1) − Er1/2(red.2)) shows that the electron-attracting substituents can stabilize the mixed-valence state,

  双核钴二硫烯配合物 μ-(1,4-二取代 1,3-丁二烯-1,2,3,4-四硫醇)-双[(η5-环戊二烯基)钴 (III) 的 X 射线结构和电化学性质]，已经调查过了。在二苯基衍生物中，同一分子中的两个苯环相距3.5A，而在二甲基衍生物中，两个甲基相距很远。然而，在电中性双核配合物中，没有证据表明溶液中两个芳基之间存在分子内相互作用。电化学和光谱化学研究表明，在电中性状态下，两个二硫醇钴部分之间的相互作用很小，而在单阴离子状态下，它变得更大。ΔEr1/2 的哈米特图 (ΔEr1/2 = Er1/2(red.1) − Er1/2(red. 2)) 表明吸电子取代基可以稳定混合价态 [Co(II)-Co(III)]-。具有芳基取代基的配合物的较小 ΔEr1/2 值...