{{Ir(μ-7azaindolate)(cod)}2} | 100581-77-9

• 英文名称: {{Ir(μ-7azaindolate)(cod)}2}
• 英文别名: [Ir₂(7-azaindolate)₂(1,5-cyclooctadiene)₂]；[Ir2(7AI)2(cod)2]
• CAS: 100581-77-9；148896-00-8
• 化学式: C₃₀H₃₄Ir₂N₄
• 分子量: 835.067
• InChiKey: YORJJCQXMQINNJ-MIXQCLKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {{Ir(μ-7azaindolate)(cod)}2} 、 {{Ir(μ-7azaindolate)(cod)}2} 、 丁炔二酸二甲酯 在 一氧化碳 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以60%的产率得到{{Ir2(μ-aza)2{C2(COOCH3)2}(CO)4}2}
  参考文献：
  名称：

  铱的双核7-氮杂吲哚酸酯络合物的合成与反应性：II。卤素和卤代烃对[{Ir（μ-aza）（CO）2 } 2 ]的氧化加成反应

  摘要：

  在给体溶剂中，四氟硼酸银将化合物[{Ir（μ-氮杂）（CO）2 } 2 ]（1）（氮杂= 7-氮杂吲哚酸酯）氧化为[{Ir（μ-氮杂）（CO）2（CO）2（2）（ S）} 2 ] 2+（S ＝丙酮或乙腈）并通过乙酸银形成中性络合物[{Ir（μ-氮杂）（CO）2（O 2 CMe）} 2 ]（2）。配合物1的头尾（HT）和头对头（HH）异构体与各种底物发生跨环氧化加成反应。卤素（X 2）加到1得到二铱（II）络合物[{Ir（μ-aza）X（CO）2 } 2 ]（X = Cl（3），Br或I）。另外，溴选择性地攻击氮杂桥中五元环的位置3，从而提供[{Ir（μ-azaBr）Br（CO）2 } 2 ]作为单一异构体。碘甲烷和聚碘甲烷与1的两种异构体反应生成碘甲基络合物[{Ir（μ-aza）（CO）2 } 2（I）（R）]（R = Me，CH 2 I，CHI 2或（ CH 2）3 I）作为异构体的混合

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80216-x
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到{{Ir(μ-7azaindolate)(cod)}2}
  参考文献：
  名称：

  铑（I）和铱（I）化学中的1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶（HL）配体。[Rh 2（μ-L）2（nbd）2 ]和[Rh 4（μ-Cl）2（μ-L）2（μ-CO）2（CO）2（nbd）2的晶体和分子结构]

  摘要：

  1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶（HL）与[Rh（二烯烃）2 ] [ClO 4 ]或[Rh 2 Cl 2（二烯烃）2 ]化合物反应生成单核[Rh（二烯烃）（HL） ）2 ] [ClO 4 ]或[RhCl（二烯烃）（HL）]络合物。后者与KOH反应形成双核[Rh 2（µ-L）2（二烯烃）2 ]络合物。上述化合物的羰基化反应可得到[Rh（CO）2（HL）2 ] [ClO 4 ]，[RhCl（CO）2（HL）]或[Rh 2（μ-L）2（CO）4 ]。还报道了一些相关的铱（I）配合物。在[Rh 2（µ-L）2（二烯烃）2 ]和[Rh 2（µ-L）2（CO）4 ]之间发生重新分布反应，生成[（二烯烃）Rh（µ-L）2 Rh（CO）2 ]络合物。从上述单核或双核中性化合物开始，已通过多种途径分离了四核配合物[Rh 4（µ-Cl）2（µ-L）2（µ-CO）2（CO）2（nbd）2 ]。铑配合物。配合物的结构[Rh

  DOI：

  10.1039/dt9850001891

文献信息

• Iridium Complexes of Aromatic N,O and N,N Chelating Ligands. Structures of [Ir(8OQ)(cod)], [Ir(8OQd)(cod)], [Ir2(7AI)2(cod)2] and [Ir(8OQd)(H)(EPh3)(cod)] (8OQ = 8-Oxyquinolinate, 8OQd = 2-Methyl-8-oxyquinolinate, 7AI = 7-Azaindolate; E = Si, Sn; cod = 1,5-Cyclooctadiene)
  作者：Terisha Rampersadh、Manuel A. Fernandes、Laurence Carlton

  DOI：10.1007/s10870-014-0495-5

  日期：2014.3

  The X-ray structures of the complexes [Ir(8OQ)(1,5-cod)] (1), [Ir(8OQd)(1,5-cod)] (2) and [Ir2(μ-7AI)2(1,5-cod)2] (3) (where 8OQ, 8OQd and 7AI are anions derived from 8-hydroxyquinoline, 2-methyl-8-hydroxyquinoline (8-hydroxyquinaldine) and 7-azaindole, respectively) are mononuclear in the case of 1 and 2, with evidence of steric strain induced by the methyl group in 2 and dinuclear in the case of 3. The oxidative addition products [Ir(8OQd)(H)(EPh3)(1,5-cod)] [E = Si (4), Sn (5)], formed by the reaction of 2 with SiHPh3 and SnHPh3, respectively, show significant conformational differences in the solid state. The complex cyclooctadieneiridium(I) 2-methyl-8-oxyquinolinate shows conformational isomerism as do adducts formed by its reaction with triphenylsilane and triphenyltin hydride.

  复合物[Ir(8OQ)(1,5-cod)](1)、[Ir(8OQd)(1,5-cod)](2)和[Ir2(μ-7AI)2(1,5-cod)2](3)的 X 射线结构（其中 8OQ、8OQd 和 7AI 分别是来自 8-羟基喹啉的阴离子、2-甲基-8-羟基喹啉（8-羟基喹哪啶）和 7-氮杂吲哚的阴离子），在 1 和 2 中是单核的，在 2 中存在由甲基引起的立体应变，在 3 中是双核的。2 分别与 SiHPh3 和 SnHPh3 反应生成的氧化加成产物[Ir(8OQd)(H)(EPh3)(1,5-cod)] [E = Si (4)，Sn (5)]在固态下显示出显著的构象差异。环辛二烯iridium(I) 2-甲基-8-氧基喹啉酸复合物显示出构象异构性，它与三苯基硅烷和三苯基氢化锡反应形成的加合物也是如此。
• Synthesis and reactivity of binuclear 7-azaindolate complexes of iridium
  作者：Miguel A. Ciriano、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80215-w

  日期：1993.2

  arising from the relative disposition of the bridging ligands. This lack of interconversion contrasts with other binuclear complexes with unsymmetrical bridging ligands. Detailed NMR studies of the isomers of the diolefin complex 1 allow the assignment of the olefinic proton and carbon resonances of the main component, the HT isomer, and their H,H-COSY spectrum allows a clear-cut distinction to be made between

  大规模合成纯[Ir（μ-氮杂）（cod）} 21（1）[氮杂= 7-氮杂吲哚（1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶]），cod = 1,5-描述了[环辛二烯]。该络合物与碘反应生成[Ir（aza）I 2（cod）]，与一氧化碳反应，产生高度对氧敏感的络合物[Ir（μ-aza）（CO）2 } 2 ]（2）。配合物1和2由于桥联配体的相对位置而产生的非互溶的头对头（HH）和头对尾（HT）异构体的混合物形式存在于溶液中。这种相互转换的缺乏与具有不对称桥联配体的其他双核复合物形成对比。对二烯烃配合物1的异构体进行的详细NMR研究允许指定主要组分HT异构体的烯烃质子和碳共振，并且它们的H，H-COSY光谱可对每种异构体进行明确区分。