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[(η6-mesitylene)Os(κ2(C,O)-Ph2CCHCHOEt)(κ1-OC(O)CF3)]
[(η6-mesitylene)Os(κ2(C,O)-Ph2CCHCHOEt)(κ1-OC(O)CF3)] | 502631-81-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η6-mesitylene)Os(κ2(C,O)-Ph2CCHCHOEt)(κ1-OC(O)CF3)]
英文别名
——
CAS
502631-81-4
化学式
C
28
H
29
F
3
O
3
Os
mdl
——
分子量
660.732
InChiKey
OUYVDLKRACPSKE-JRYLAINFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η6-mesitylene)Os(κ2(C,O)-Ph2CCHCHOEt)(κ1-OC(O)CF3)]
、
三氟乙酸
以
苯
为溶剂, 以72%的产率得到(3-ethoxyprop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene
参考文献:
名称:
以二芳基卡宾为配体的中性和阳离子型ene(II)配合物的合成,分子结构和反应性§
摘要:
虽然双核化合物[(η 6 -Mes)操作系统{κ 1 -OC(O)CF 3 }(μ-Cl)的] 2(2)和[(η 6 -Mes)操作系统{κ 1 -OS(O)2 CF 3 }(μ-Cl)的] 2(3),由[(η制备6 -Mes)OSCL(η 3 -C 3 H ^ 5)](1)和CF 3 CO 2 H或CF 3 SO 3 ħ通过排除丙烯,可用于锇卡宾合成不适合的前体,双(trifluoroacetato)衍生物[(η 6-arene)操作系统{κ 1 -OC(O)CF 3 }(κ 2 -O 2 CCF 3)](4,9,10)是有用的起始原料。它们反应以diaryldiazomethanes - [R 2 CN 2,得到半夹心型配合物[(η 6 -arene)操作系统{κ 1 -OC(O)CF 3 } 2(CR 2)](11 - 17)的好优异的产量。双(tosylato)锇(II)的化合物[(η
DOI:
10.1021/om0207109
作为产物:
描述:
(η6-1,3,5-C6H3Me3)Os(κ1-O2CCF3)2(=C(C6H5)2)
、
乙烯基乙醚
在 Na
2
CO
3
作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以78%的产率得到[(η6-mesitylene)Os(κ2(C,O)-Ph2CCHCHOEt)(κ1-OC(O)CF3)]
参考文献:
名称:
以二芳基卡宾为配体的中性和阳离子型ene(II)配合物的合成,分子结构和反应性§
摘要:
虽然双核化合物[(η 6 -Mes)操作系统{κ 1 -OC(O)CF 3 }(μ-Cl)的] 2(2)和[(η 6 -Mes)操作系统{κ 1 -OS(O)2 CF 3 }(μ-Cl)的] 2(3),由[(η制备6 -Mes)OSCL(η 3 -C 3 H ^ 5)](1)和CF 3 CO 2 H或CF 3 SO 3 ħ通过排除丙烯,可用于锇卡宾合成不适合的前体,双(trifluoroacetato)衍生物[(η 6-arene)操作系统{κ 1 -OC(O)CF 3 }(κ 2 -O 2 CCF 3)](4,9,10)是有用的起始原料。它们反应以diaryldiazomethanes - [R 2 CN 2,得到半夹心型配合物[(η 6 -arene)操作系统{κ 1 -OC(O)CF 3 } 2(CR 2)](11 - 17)的好优异的产量。双(tosylato)锇(II)的化合物[(η
DOI:
10.1021/om0207109
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