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[(THF)Li(μ-Cl)Yb(N(TMS)2)2]2[1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)piperazine-2H]
[(THF)Li(μ-Cl)Yb(N(TMS)2)2]2[1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)piperazine-2H] | 1206180-81-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(THF)Li(μ-Cl)Yb(N(TMS)2)2]2[1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)piperazine-2H]
英文别名
——
CAS
1206180-81-5
化学式
C
66
H
140
Cl
2
Li
2
N
6
O
4
Si
8
Yb
2
mdl
——
分子量
1737.43
InChiKey
KROLZXGIHAUCKR-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(THF)Li(μ-Cl)Yb(N(TMS)2)2]2[1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)piperazine-2H]
以
甲苯
为溶剂, 以76%的产率得到[Yb(N(TMS)2)2]2[1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)piperazidine-2H]
参考文献:
名称:
易于合成的双金属双酰胺,可通过挠性桥联的双(酚基)配体稳定,并且对L-丙交酯的聚合反应具有很高的活性。
摘要:
制备了由柔性桥联双酚盐基团稳定的“ ate”和中性双金属双酰胺配合物,它们对L-丙交酯的开环聚合反应具有很高的活性。
DOI:
10.1039/b915414k
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、
1,4-双(2-羟基-3,5-二-叔-丁基苯基)哌嗪
、
[Yb(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3]
以 neat (no solvent) 为溶剂, 以72%的产率得到[(THF)Li(μ-Cl)Yb(N(TMS)2)2]2[1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)piperazine-2H]
参考文献:
名称:
易于合成的双金属双酰胺,可通过挠性桥联的双(酚基)配体稳定,并且对L-丙交酯的聚合反应具有很高的活性。
摘要:
制备了由柔性桥联双酚盐基团稳定的“ ate”和中性双金属双酰胺配合物,它们对L-丙交酯的开环聚合反应具有很高的活性。
DOI:
10.1039/b915414k
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