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[(HB(C3HN2(iPr)2)3)2Fe(II)2(benzoylformate-κ3)2]
[(HB(C3HN2(iPr)2)3)2Fe(II)2(benzoylformate-κ3)2] | 1225281-46-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(HB(C3HN2(iPr)2)3)2Fe(II)2(benzoylformate-κ3)2]
英文别名
——
CAS
1225281-46-8
化学式
C
70
H
102
B
2
Fe
2
N
12
O
6
mdl
——
分子量
1340.97
InChiKey
NCAWGDPUMBNFEV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氢噻吩
、
[(HB(C3HN2(iPr)2)3)2Fe(II)2(benzoylformate-κ3)2]
、
氧气
以
乙腈
为溶剂, 生成 [(HB(C3HN2(iPr)2)3)Fe(benzoate)(tetramethylenesulfoxide)]
参考文献:
名称:
单核非血红素铁中心的氧活化:超氧透视
摘要:
铁酶对分子氧 (O 2 ) 的激活是生物学中许多重要的代谢转化的原因。通常建议在单核非血红素铁中心通过O 2活化形成高价铁氧氧化剂,可能是通过介入铁超氧和铁过氧物种。虽然已经在酶和模型中捕获并表征了铁 (IV) 氧代中间体,但对推定的铁 (III) 超氧物种知之甚少。利用 2-酮戊二酸依赖性单铁酶的合成模型,[(Tp iPr2 )Fe II (O 2 CC(O)CH 3)],我们已经获得了形成假定的铁 (III) 超氧物种的间接证据,根据反应条件,它可以进行单电子还原、氢原子转移或转化为铁 (IV) 氧物种. 这些结果证明了铁 (III) 超氧物质可以在非血红素铁中心的 O 2活化过程中发挥各种作用。
DOI:
10.1021/ic901891n
作为产物:
描述:
iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 potassium [hydrotris(3,5-diisopropyl-1-pyrazolyl)borate] 、
苯基乙醛酸钠
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[(HB(C3HN2(iPr)2)3)2Fe(II)2(benzoylformate-κ3)2]
参考文献:
名称:
单核非血红素铁中心的氧活化:超氧透视
摘要:
铁酶对分子氧 (O 2 ) 的激活是生物学中许多重要的代谢转化的原因。通常建议在单核非血红素铁中心通过O 2活化形成高价铁氧氧化剂,可能是通过介入铁超氧和铁过氧物种。虽然已经在酶和模型中捕获并表征了铁 (IV) 氧代中间体,但对推定的铁 (III) 超氧物种知之甚少。利用 2-酮戊二酸依赖性单铁酶的合成模型,[(Tp iPr2 )Fe II (O 2 CC(O)CH 3)],我们已经获得了形成假定的铁 (III) 超氧物种的间接证据,根据反应条件,它可以进行单电子还原、氢原子转移或转化为铁 (IV) 氧物种. 这些结果证明了铁 (III) 超氧物质可以在非血红素铁中心的 O 2活化过程中发挥各种作用。
DOI:
10.1021/ic901891n
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