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[(HB(C3HN2(iPr)2)3)2Fe(II)2(benzoylformate-κ3)2] | 1225281-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(HB(C3HN2(iPr)2)3)2Fe(II)2(benzoylformate-κ3)2]
英文别名
——
[(HB(C3HN2(iPr)2)3)2Fe(II)2(benzoylformate-κ3)2]化学式
CAS
1225281-46-8
化学式
C70H102B2Fe2N12O6
mdl
——
分子量
1340.97
InChiKey
NCAWGDPUMBNFEV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢噻吩[(HB(C3HN2(iPr)2)3)2Fe(II)2(benzoylformate-κ3)2]氧气乙腈 为溶剂, 生成 [(HB(C3HN2(iPr)2)3)Fe(benzoate)(tetramethylenesulfoxide)]
    参考文献:
    名称:
    单核非血红素铁中心的氧活化:超氧透视
    摘要:
    铁酶对分子氧 (O 2 ) 的激活是生物学中许多重要的代谢转化的原因。通常建议在单核非血红素铁中心通过O 2活化形成高价铁氧氧化剂,可能是通过介入铁超氧和铁过氧物种。虽然已经在酶和模型中捕获并表征了铁 (IV) 氧代中间体,但对推定的铁 (III) 超氧物种知之甚少。利用 2-酮戊二酸依赖性单铁酶的合成模型,[(Tp iPr2 )Fe II (O 2 CC(O)CH 3)],我们已经获得了形成假定的铁 (III) 超氧物种的间接证据,根据反应条件,它可以进行单电子还原、氢原子转移或转化为铁 (IV) 氧物种. 这些结果证明了铁 (III) 超氧物质可以在非血红素铁中心的 O 2活化过程中发挥各种作用。
    DOI:
    10.1021/ic901891n
  • 作为产物:
    描述:
    iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 potassium [hydrotris(3,5-diisopropyl-1-pyrazolyl)borate] 、 苯基乙醛酸钠二氯甲烷 为溶剂, 生成 [(HB(C3HN2(iPr)2)3)2Fe(II)2(benzoylformate-κ3)2]
    参考文献:
    名称:
    单核非血红素铁中心的氧活化:超氧透视
    摘要:
    铁酶对分子氧 (O 2 ) 的激活是生物学中许多重要的代谢转化的原因。通常建议在单核非血红素铁中心通过O 2活化形成高价铁氧氧化剂,可能是通过介入铁超氧和铁过氧物种。虽然已经在酶和模型中捕获并表征了铁 (IV) 氧代中间体,但对推定的铁 (III) 超氧物种知之甚少。利用 2-酮戊二酸依赖性单铁酶的合成模型,[(Tp iPr2 )Fe II (O 2 CC(O)CH 3)],我们已经获得了形成假定的铁 (III) 超氧物种的间接证据,根据反应条件,它可以进行单电子还原、氢原子转移或转化为铁 (IV) 氧物种. 这些结果证明了铁 (III) 超氧物质可以在非血红素铁中心的 O 2活化过程中发挥各种作用。
    DOI:
    10.1021/ic901891n
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