(η5-C5H4-Si(CH3)3)2WCl2 | 204713-07-5

• 英文名称: (η5-C5H4-Si(CH3)3)2WCl2
• CAS: 204713-07-5
• 化学式: C₁₆H₂₆Cl₂Si₂W
• 分子量: 529.309
• InChiKey: RFEBMKDLOMJZHJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H4-Si(CH3)3)2WCl2 、 4,5-(furoylsulfanyl)-1,3-dithiole-2-thione 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到(4,5-disulfanyl-1,3-dithiole-2-thionato)bis(η(5)-trimethylsilylcyclopentadienyl)tungsten(IV)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and electrochemical characterization of heteroleptic cyclopentadienyl–dithiolene d2 tungsten complexes. Structures and magnetic properties of charge-transfer salts †

  摘要：

  新型抗磁性钨(IV)配合物，通式为W(δ-C5H4R)2(二硫烯) [R = H、SiMe3 或 But；二硫醇=C3S52−（4,5-二硫基-1,3-二硫醇-2-硫酸酯）、C3OS42−（4,5-二硫基-1,3-二硫醇-2-硫酸酯）或 dddt2−（5 ,6-二氢-1,4-二硫氨酸-2,3-二硫醇)]已被合成，并通过循环伏安法研究了它们的氧化还原性质。对于每个复合物观察到两个可逆氧化波。氧化还原半波电位允许 [W(cp)2(dddt)] (cp=π-C5H5) 与有机受体 tcnq（四氰基醌二甲烷）反应，而 C3S52– 和 C3OS42– 化合物还原 tcnqf4 (7 ,7,8,8-四氰基-1,2,4,5-四氟醌二甲烷）。对 [W(cp)2(dddt)]Ë+[tcnq]Ëâ 和 [W(η-C5H4But)2(C3S5)]Ë+[tcnqf4] 进行 X 射线晶体学研究Ë。结构分析和扩展休克尔计算表明，自由基阴离子强烈二聚成抗磁性部分。阳离子形成中心对称二聚体并表现出反铁磁相互作用，正如从磁化率的温度依赖性推论的那样，对于 [W(cp)2(dddt)]Ë+[，T(δmax)= 18 和 22 K tcnq]Ëâ 和 [W(β-C5H4But)2(C3S5)]Ë+[tcnqf4]Ëâ 分别。

  DOI：

  10.1039/a706495k
• 作为产物：
  描述：

  、 W⁽⁴⁺⁾*4Cl^(1-)*(CH₃OCH₂CH₂OCH₃)=WCl₄(CH₃OCH₂CH₂OCH₃) 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到(η5-C5H4-Si(CH3)3)2WCl2
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereochemical Aspects of the Substitution Reaction between the Molybdenocene and Tungstenocene Dichlorides (η⁵-C₅H₄-R)₂MCl₂ (R = CMe₃, SiMe₃; M = Mo, W) and Metallophosphide Anions [(CO)₅M‘PPh₂]Li (M‘ = Mo, W)

  摘要：

  The reaction of metallophosphide anions [(CO)(5)M'PPh2]Li (M' = Mo, W) with the metallocene dichlorides (eta (5)-Cp')(2)MCl2 (M = Mo, W; Cp' = C5H4-CMe3 (noted-CM) or C5H4- SiMe3 (noted -SiM)) leads to complexes (eta (5)-Cp ")(eta (5)-Cp')MHCl (Cp " = C5H3-1-R-3-PPh2M'-(CO)(5)), which arise from a nucleophilic substitution on the cyclopentadienyl ligand. The reaction is partially (molybdenocene series) or completely (tungstenocene series) diastereogenic. In solution, a slow transformation of kinetic to thermodynamic products is detected in the molybdenum derivatives, while their tungsten homologues show a total stereostability. On the basis of X-ray structures and of NMR data the relative configurations of the stereoisomers are established.

  DOI：

  10.1021/om010495g