[(PhP(CH2SiMe2N)2Ph)Ta(=NBC8H14)(μ-N)Ta(PhP(CH2SiMe2NPh)2)] | 489428-21-9

• 英文名称: [(PhP(CH2SiMe2N)2Ph)Ta(=NBC8H14)(μ-N)Ta(PhP(CH2SiMe2NPh)2)]
• CAS: 489428-21-9
• 化学式: C₅₀H₇₁BN₆P₂Si₄Ta₂
• 分子量: 1303.15
• InChiKey: LCHQBZFSYBXWAA-CWNNDLTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(PhP(CH2SiMe2N)2Ph)Ta(=NBC8H14)(μ-N)Ta(PhP(CH2SiMe2NPh)2)] 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到[(PhP(CH2SiMe2N)2Ph)Ta(=NBC8H14)(μ-NB(H)C8H14)Ta(PhP(CH2SiMe2NPh)2)]
  参考文献：
  名称：

  Functionalization and cleavage of coordinated dinitrogen via hydroboration using primary and secondary boranes

  摘要：

  报道了侧面和端面二钽二氮配合物([NPN]Ta)₂(µ-η¹:η²-N₂)(µ-H)₂（其中NPN = PhP(CH₂SiMe₂NPh)₂）与多种次级和一级硼烷的反应。与9-BBN反应时，通过B-H加成对Ta₂N₂单元进行氢化硼化作用，进而触发一系列反应，导致N-N键裂解、辅助配体重排涉及硅基迁移，最终消除N-Ph基团和B-H基团中的苯环，生成亚胺-氮化物衍生物。在过量的9-BBN存在下，形成亚胺-氮化物的路易斯酸-碱加合物([NPµ–N]Ta(=NBC₈H₁₄)(µ-NB(H)C₈H₁₄)Ta[NPN])。对于二环己基硼烷(Cy₂BH)，观察到类似的反应序列，它通过氢化硼化作用使二氮化物配合物生成[NPN]Ta(H)(µ-η¹:η²-NNBCy₂)(µ-H)₂Ta[NPN]，随后失去H₂和硅基迁移，生成亚胺-氮化物[NPµ–N]Ta(=NBCy₂)(µ-N)(Ta[NPN])。对于异辛基硼烷(H₂BCMe₂CHMe₂)，建议类似的反应序列，从氢化硼化开始生成[NPN]Ta(H)(µ-η¹:η²-NNB(H)C₆H₁₃)(µ-H)₂Ta[NPN]，随后失去H₂和辅助配体重排。当使用双(全氟苯基)硼烷(HB(C₆F₅)₂)时，没有观察到配位的N₂的氢化硼化作用，而是发生简单的加合物形成，给出([NPN]Ta)₂(µ-η¹:η²-NN-B(H)(C₆F₅)₂)(µ-H)₂。关键词：二氮化物，钽，氢化硼化，N-N键裂解。

  DOI：

  10.1139/v04-161
• 作为产物：
  描述：

  [((PhNSiMe2CH2)2PPh)2 tantalum(V)](μ-hydride)2(μ-dinitrogen)[(PhNSiMe2CH2)2PPh] tantalum(V) 以 not given 为溶剂， 以42%的产率得到[(PhP(CH2SiMe2N)2Ph)Ta(=NBC8H14)(μ-N)Ta(PhP(CH2SiMe2NPh)2)]
  参考文献：
  名称：

  配位二氮的硼氢化：N2配体的新反应，导致其功能化和裂解。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021004)41:19<3709::aid-anie3709>3.0.co;2-u