Zn(η5-SiMe3-tetramethylcyclopentadienyl)2 | 500551-68-8

• 英文名称: Zn(η5-SiMe3-tetramethylcyclopentadienyl)2
• CAS: 500551-68-8
• 化学式: C₂₄H₄₂Si₂Zn
• 分子量: 452.158
• InChiKey: HNZFYYSTSHHQOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(η5-SiMe3-tetramethylcyclopentadienyl)2 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(η5-SiMe3-tetramethylcyclopentadienyl)Rh(C2H4)2
  参考文献：
  名称：

  带有大体积取代的环戊二烯基配体的铑配合物的合成。H / D交换反应和硅烷活化†

  摘要：

  的Rh（I）所述类型的复合物（η 5 -C 5我4 R）的Rh（烯烃）2已被成功地通过一种新颖的方法合成，其利用zincocenes的，锌（C 5我4 R）2，为轻度的环戊二烯基转移试剂。这种方法证明是也用于制备（η的实用5 -C 5我4 SIR 3）的Rh（烯烃）2个衍生物，没有环戊二烯基配体的C-Si键的降解。复合物（η 5 -C 5我4 R）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2已在氘化苯与氢/氘的加扰反应中进行了测试。正如所料，复合物（η 5 -C 5我4 R）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2（R =卜吨，3,5-卜吨2 ç 6 ħ 3）把氘到α和β的位点在比衍生物更快的速率乙烯基硅烷配体（η 5 -C 5我5）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2，但甲硅烷基取代的环戊二烯物种（η 5 -C 5我4森达2 R'）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2（R'= Me中

  DOI：

  10.1021/om100412q
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) chloride 、 trimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane potassium salt 以 not given 为溶剂， 生成 Zn(η5-SiMe3-tetramethylcyclopentadienyl)2
  参考文献：
  名称：

  合成和Zn的固态结构（η 5 -C 5我4森达3）（η 1 -C 5我4森达3）中，用非平行环戊二烯基环一个Zincocene

  摘要：

  ZnCl 2与KC 5 Me 4 SiMe 3的反应提供了Zn（C 5 Me 4 SiMe 3）2，其结构通过X射线晶体学表征为具有不平行环戊二烯基环的第一个新世烯。

  DOI：

  10.1021/om021018g

文献信息

• Zincocenes as Mild Cyclopentadienyl Transfer Reagents toward Rhodium(I) Olefin Precursors. Facile Synthesis of (η⁵-Cp′)Rh(olefin)₂ Compounds
  作者：Ana Cristina Esqueda、Salvador Conejero、Celia Maya、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/om801046d

  日期：2009.1.12

  The Rh(I) cyclopentadienyl olefin compounds [(η5-C5Me4R)Rh(olefin)2] (R = CMe3, SiMe3, SiMe2CMe3; olefin = C2H4, C2H3SiMe3) are readily prepared from the corresponding [RhCl(olefin)2]2 and zincocene, [Zn(C5Me4R)2], precursors. The new compounds undergo hydrogen/deuterium exchange at the olefinic sites in deuterated benzene, at a rate dependent on the cyclopentadienyl substituents.

  上的Rh（I）的环戊二烯基的烯烃化合物[（η 5 -C 5我4 R）的Rh（烯烃）2 ]（R = CME 3，森达3，森达2 CME 3 ;烯烃= C 2 H ^ 4，C 2 H ^ 3 SiMe 3）可以轻松地由相应的[RhCl（烯烃）2 ] 2和氧化锌，[Zn（C 5 Me 4 R）2]，前体。新化合物在氘代苯中的烯烃位置进行氢/氘交换，其速率取决于环戊二烯基取代基。