pentacarbonylfluororhenium | 38708-78-0

• 英文名称: pentacarbonylfluororhenium
• CAS: 38708-78-0
• 化学式: C₅FO₅Re
• 分子量: 345.257
• InChiKey: YXERNVFNMXHUHE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonylfluororhenium 、 四甲基乙二胺 反应 1.5h， 以70%的产率得到fac-(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(tricarbonyl)rhenium(I) fluoride
  参考文献：
  名称：

  使用正交机械化学反应在一锅中进行多步多组分有机金属合成†

  摘要：

  我们证明了有机金属中心上的氧化加成和配体取代的机械化学策略可以相互正交，从而允许合理设计多组分机械化学反应程序，以从三个，四个甚至五个组件中组装复杂或溶液敏感的有机金属物种锅。本文建立的合成方法代表了通过研磨进行的机械化学反应的复杂性的新高度，并且是第一个将氧化还原和配体取代反应结合到机械化学策略中以进行一锅顺序（“伸缩”）或一锅多组分合成的方法。结合机械化学转化的能力使无溶剂，室温直接合成相对复杂的有机金属化合物，将简单的零价羰基金属作为最简单的前体。特别是，我们通过针对selected的选定的五羰基卤化物（氟化物，氯化物，溴化物，碘化物）证明了机械化学氧化加成的效率（I）和锰（I），并说明了在这些金属的选定fac-三羰基配合物的合成中多步有机金属机械化学的潜力。

  DOI：

  10.1039/c4sc01252f
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 在 HF 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 pentacarbonylfluororhenium
  参考文献：
  名称：

  羰基氟化物：五羰基氟-的制备以及五羰基氟r-五氟化hen的制备和化学

  摘要：

  羰基rh氟化物[Re（CO）5 F]是通过[Re（CO）5 Cl]与无水氟化氢和羰基氟化物加合物[Re（CO）5 F·ReF 5 ]，通过在Genetron 113（1,1,2-三氯三氟乙烷）或无水HF溶剂中用二氟化氙在室温下氟化[Re 2（CO）10 ]。[Re（CO）5 F·ReF 5 ]的部分水解产生[Re（CO）6 ] [ReF 5 O]。[Re（CO）5 F·ReF 5 ]与液体SbF 5和TaF 5反应的初步研究溶于HF表明分别形成了化合物[Re（CO）6 ] [Sb 2 F 11 ]和[Re（CO）5 F·TaF 5 ]。

  DOI：

  10.1039/dt9760002230

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: SVol.3, 2.1.11.4.5.22, page 217 - 218
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Raab, Klaus; Beck, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3830 - 3848
  作者：Raab, Klaus、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——