(hydrotris(3,5-diisopropylpyrazolyl)borato)CoCCSi(CH2CH3)3 | 461695-84-1

• 英文名称: (hydrotris(3,5-diisopropylpyrazolyl)borato)CoCCSi(CH2CH3)3
• CAS: 461695-84-1
• 化学式: C₃₅H₆₁BCoN₆Si
• 分子量: 663.799
• InChiKey: DNPBDQJYIMVWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hydrotris(3,5-diisopropylpyrazolyl)borato)CoCCSi(CH2CH3)3 、 水 以 not given 为溶剂， 生成 三乙基矽乙炔 、 [Co(hydrotris(3,5-diisopropyl-1-pyrazolyl)borate)]2(OH)2
  参考文献：
  名称：

  具有15个价电子Tp i的配位不饱和炔基-和芳基-钴配合物的合成与表征Pr2 Co-R，带有Hydrotris（3,5-diisopropylpyrazolyl）borato配体（Tp iPr2）

  摘要：

  配位不饱和15e炔基-（Tp iPr2 Co-C⋮C-R）和芳基钴络合物（Tp iPr2 Co-芳基）带有氢三（3,5-二异丙基吡唑基）硼酸酯配体（Tp iPr2）是通过羟基络合物[Tp iPr2 Co（μ-OH）2 ] 2与1-炔烃和氯配合物Tp i的芳基化Pr2 Co-Cl分别与格氏试剂一起使用。光谱和晶体学分析表明，具有高自旋电子构型（S = 3/2）的明显C 3对称四面体结构，应归因于Tp i的性质Pr2配体作为四面体增强剂。TP iPr2 Co和烃基片段主要通过σ键相互作用相互连接，而EHMO计算表明，包括反向捐赠在内的π相互作用并不显着。Co-C键极化得很容易甚至被水分质子化，得到相应的碳氢化合物，但对不饱和碳氢化合物的反应活性却很低。TP我发现Pr2 Co-C⋮C-COOMe催化了丙酸甲酯的特定线性三聚化生成（E，E）-MeOOC（H）C CH-CH C（COOMe）-C⋮C-COOMe的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/om020268u
• 作为产物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 、 [Co(hydrotris(3,5-diisopropyl-1-pyrazolyl)borate)]2(OH)2 以 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到(hydrotris(3,5-diisopropylpyrazolyl)borato)CoCCSi(CH2CH3)3
  参考文献：
  名称：

  具有15个价电子Tp i的配位不饱和炔基-和芳基-钴配合物的合成与表征Pr2 Co-R，带有Hydrotris（3,5-diisopropylpyrazolyl）borato配体（Tp iPr2）

  摘要：

  配位不饱和15e炔基-（Tp iPr2 Co-C⋮C-R）和芳基钴络合物（Tp iPr2 Co-芳基）带有氢三（3,5-二异丙基吡唑基）硼酸酯配体（Tp iPr2）是通过羟基络合物[Tp iPr2 Co（μ-OH）2 ] 2与1-炔烃和氯配合物Tp i的芳基化Pr2 Co-Cl分别与格氏试剂一起使用。光谱和晶体学分析表明，具有高自旋电子构型（S = 3/2）的明显C 3对称四面体结构，应归因于Tp i的性质Pr2配体作为四面体增强剂。TP iPr2 Co和烃基片段主要通过σ键相互作用相互连接，而EHMO计算表明，包括反向捐赠在内的π相互作用并不显着。Co-C键极化得很容易甚至被水分质子化，得到相应的碳氢化合物，但对不饱和碳氢化合物的反应活性却很低。TP我发现Pr2 Co-C⋮C-COOMe催化了丙酸甲酯的特定线性三聚化生成（E，E）-MeOOC（H）C CH-CH C（COOMe）-C⋮C-COOMe的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/om020268u