(OC-6-33)-三羰基(1,10-菲咯啉-κN1，κN10)[4-(2H-terazol-5-yl-κN2)吡啶并to]R | 1404104-40-0

• 中文名称: (OC-6-33)-三羰基(1,10-菲咯啉-κN1，κN10)[4-(2H-terazol-5-yl-κN2)吡啶并to]R
• 英文名称: ReZolve-ER™
• CAS: 1404104-40-0
• 化学式: C₂₁H₁₂N₇O₃Re
• 分子量: 596.578
• InChiKey: RRCDXVYOOGUGOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

制备方法与用途

生物活性

Endoplasmic reticulum dye 1 是内质网和质膜的荧光染色剂。Endoplasmic reticulum dye 1 在活细胞中表现出快速摄取，并显示出低细胞毒性，且对光漂白具有抵抗力。Endoplasmic reticulum dye 1 可用于短期和长期过程实验中的活细胞和固定细胞成像。 (λExcitation/emission~ 350-405 nm/500-650 nm)。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Re(CO)₃(phen)Cl] 、 (OC-6-33)-三羰基(1,10-菲咯啉-κN1，κN10)[4-(2H-terazol-5-yl-κN2)吡啶并to]R 、 ammonium hexafluorophosphate 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核四氮杂唑桥R配合物的合成，光物理和电化学研究

  摘要：

  从基于阴离子四唑的配体开始，即5-（4'-氰基苯基）四唑酸酯和5-（4'-吡啶基）四唑酸酯，fac- [Re（CO）3（phen）] +（phen的单核和双核配合物制备并表征1,10-菲咯啉。对于单核络合物，仅获得带负电荷的四唑并环上金属片段的区域选择性配位。通过先前的四唑环烷基化，实现与苄腈和吡啶基的配位。通过用fac- [Re（CO）3（phen）（THF）] +处理相应的单核四唑结合的配合物获得双核配合物。第二个fragment片段与吡啶环配位，或者在苄腈配体的情况下与四唑环配位。在咪唑鎓离子液体中探查了电化学性质，突出了以phen配体为中心的还原过程和位于金属上的氧化过程。配合物的光物理性质的特征在于三重态金属到配体的电荷转移激发态的磷光发射，其寿命和量子产率的趋势与能隙定律一致。这两种双核络合物显示出几乎可叠加的发射曲线：在5-（4'-氰基苯基）四唑酸盐桥连的络合物中，与四唑配位

  DOI：

  10.1021/om300870a
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-吡啶基)-1H-四唑 、 fac-[Re(CO)₃(phen)Cl] 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到(OC-6-33)-三羰基(1,10-菲咯啉-κN1，κN10)[4-(2H-terazol-5-yl-κN2)吡啶并to]R
  参考文献：
  名称：

  双核四氮杂唑桥R配合物的合成，光物理和电化学研究

  摘要：

  从基于阴离子四唑的配体开始，即5-（4'-氰基苯基）四唑酸酯和5-（4'-吡啶基）四唑酸酯，fac- [Re（CO）3（phen）] +（phen的单核和双核配合物制备并表征1,10-菲咯啉。对于单核络合物，仅获得带负电荷的四唑并环上金属片段的区域选择性配位。通过先前的四唑环烷基化，实现与苄腈和吡啶基的配位。通过用fac- [Re（CO）3（phen）（THF）] +处理相应的单核四唑结合的配合物获得双核配合物。第二个fragment片段与吡啶环配位，或者在苄腈配体的情况下与四唑环配位。在咪唑鎓离子液体中探查了电化学性质，突出了以phen配体为中心的还原过程和位于金属上的氧化过程。配合物的光物理性质的特征在于三重态金属到配体的电荷转移激发态的磷光发射，其寿命和量子产率的趋势与能隙定律一致。这两种双核络合物显示出几乎可叠加的发射曲线：在5-（4'-氰基苯基）四唑酸盐桥连的络合物中，与四唑配位

  DOI：

  10.1021/om300870a