| 73230-27-0

• CAS: 73230-27-0
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₅₃H₄₈MoN₃OP₄
• 分子量: 1205.29
• InChiKey: PNTIVUGKXNLSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[Mo(N2)(CO)(dppe)2] 、 叠氮化四丁基铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50-60的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属络合物中的氧化还原电位-结构关系。第2部分。反式取代基对某些钼和钨二氮配合物及某些羰基类似物的氧化还原特性的影响：配位二氮烷基化中的内层电子与外层电子转移

  摘要：

  描述了一些新型反式-[M（N 2）X（dppe）2 ] -型阴离子二氮配合物的制备（M = Mo或W； X = SCN，CN或N 3； dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）及其一羰基类似物（M = Mo）。之间的关系ë ½牛，ν（N 2），和这些复合物的ν（CO）和那些的[M（N 2）（NCR）（DPPE）2 ]和标准系列[CR（CO）5（L或X –）]已经使我们能够确定不稳定的氨络合物[Mo（N2）（NH 3）（DPPE） 2 ]在四氢呋喃和预测Ë ½牛和ν（N 2），用于尚未unsynthesised络合物有关所描述的那些。此外，协调二氮配体的反应性的方面已经被与所述复合物的“电子丰富”（如通过测量相关Ë ½牛）特别参照（一个）内球与外球电子-转移配位二氮的烷基化反应生成有机二氮杂烯配合物，以及（ b）[M（N 2）（NCR）（dppe） 2的质子化]配合物，得到

  DOI：

  10.1039/dt9800000121