(4-(p-methoxyphenyl)-2,2’:6’,2’’-terpyridine)RuCl3 | 1334740-42-9

• 英文名称: (4-(p-methoxyphenyl)-2,2’:6’,2’’-terpyridine)RuCl3
• 英文别名: [Ru^III(4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)₃]；[Ru(4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl₃]；Ru(4'-p-methoxyphenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl₃；[Ru^III(MeO-Phtpy)(Cl)₃]；(MeOptpy)RuCl₃；Ru(MeOttpy)Cl₃
• CAS: 1334740-42-9
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₃N₃ORu
• 分子量: 546.825
• InChiKey: GRSRCVZXLLRLDA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 (4-(p-methoxyphenyl)-2,2’:6’,2’’-terpyridine)RuCl3 在 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到[Ru^II(4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)Cl](Cl)
  参考文献：
  名称：

  吡啶和联吡啶基钌亚硝酰基复合物中一氧化氮（NO）光释放的机理和氧化态

  摘要：

  摘要一种新的式[RuII（MeO-Phtpy）（bpy）（NO）]（PF6）3的一氧化氮（NO）供体，其中MeO-Phtpy是4'-（4-甲氧基苯基）-2,2'：已经合成并充分表征了6'，2''-吡啶和bpy 2,2'-联吡啶。提供配合物的X射线晶体结构及其式[RuII（MeO-Phtpy）（bpy）（MeCN）]（NO3）2的光产物。已经使用时变密度泛函理论（TD-DFT）方法从理论上研究了电子性能。他们揭示了低位电子跃迁对撤出的亚硝酰基单元显示出很强的电荷转移特性，这表明在大频率范围内进行辐照时具有良好的NO贡献能力。在乙腈中，在两种不同的波长λ= 365和436 nm下，对NO的光释放进行了研究，导致相关的量子产率分别等于0.08和0.03。通过EPR和1H NMR光谱跟踪释放过程中涉及的物质的氧化态演变。证实亚硝酰基以NO自由基的形式释放，而相关的钌（III）光产物容易还原为钌（I

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.05.038
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-(p-methoxyphenyl)-2,2’:6’,2’’-terpyridine)RuCl3
  参考文献：
  名称：

  （Ar-tpy）Ru II（ACN）3：用于醛酰胺化，烯烃氧剪断和炔烃加氧的水溶性催化剂

  摘要：

  合成化学家一直在寻求开发新催化剂，可持续催化及其在各种有机转化中的应用。在这里，我们报告了一种新型的水溶性络合物，（Ar-tpy）Ru II（ACN）3，利用设计的具有供电子和吸出芳香族残基的三联吡啶来调节Ru（II）络合物的催化活性。这些配合物对几种氧化性有机转化均表现出优异的催化活性，包括使用NH 2对醛进行后期C–H官能化在非常规水性介质中与有价值的伯酰胺发生化学反应，收率极高。建立了其多样化的催化能力，可以使用水中的低催化剂负载量直接对多种烯烃进行氧代氧化，以高产率提供醛和/或酮。它在温和条件下的智能催化活性已经过验证，可以将炔烃加成高要求的不稳定合成子，1，2-二酮和/或酸。这种常规且可持续的催化方法已成功地应用于糖基基质上，以获得手性酰胺，醛和不稳定的1,2-二酮。回收催化剂并以中等周转率重复使用。所提出的机理途径得到中间体的分离及其表征的支持。这种多方面的可持续催化是一种独特的工具，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00487

文献信息

• A rigid metallohexameric macrocycle composed of endo- and exo-cyclic bisterpyridine-metal complexes
  作者：Sinan Li、Charles N. Moorefield、Carol D. Shreiner、Pingshan Wang、Rajarshi Sarkar、George R. Newkome

  DOI：10.1039/c1nj20195f

  日期：——

  Synthesis of terpyridine-based building blocks has allowed the self-assembly of a nanosized metallomacrocycle with precisely positioned, peripheral metal complexes. Construction of the precursors included the assembly of a heteroleptic bisterpyridine-Ru(II) complex possessing a diiodoaryl moiety that was subsequently reacted with two equivalents of 4′-ethynyl-2,2′ : 6′,2′′-terpyridine via a Pd(0)-catalyzed Sonagashira coupling, to generate the requisite monomer with two, 120°-juxtaposed metal coordination sites. Addition of one equivalent of Fe(II) to one equivalent of the bisligand afforded the metallocycle with 12 metals [6 internal Fe(II) ions and 6 external Ru(II) ions] measuring ca. 7 nm in diameter.

  基于三联吡啶的构建模块的合成，实现了具有精确位置的外围金属配合物的纳米级金属大环的自组装。前体的构建包括装配一个具有二碘芳基基团的双三联吡啶-钌(II)配合物，该配合物随后通过Pd(0)催化的Sonogashira偶联反应与两个4′-乙炔基-2,2′ : 6′,2′′-三联吡啶等当量反应，生成具有两个120°并列金属配位位的所需单体。向这种双配体中加入一个Fe(II)等当量，得到了含有12个金属（6个内部Fe(II)离子和6个外部Ru(II)离子）的金属大环，其直径约为7纳米。
• Mononuclear Cyclometalated Ruthenium(II) Complexes of 1,2,4,5-Tetrakis(<i>N</i>-methylbenzimidazolyl)benzene: Synthesis and Electrochemical and Spectroscopic Studies
  作者：Jiang-Yang Shao、Jiannian Yao、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1021/om300288h

  日期：2012.6.11

  of mononuclear cyclometalated ruthenium complexes with 1,2,4,5-tetrakis(N-methylbenzimidazolyl)benzene have been prepared, where two N-methylbenzimidazoles bind to the metal center and others remain intact. Electronic properties of these complexes were investigated by electrochemical and spectroscopic studies and DFT/TDDFT computations. The RuII/III redox potentials of theses complexes can be modulated

  已制备了一系列与1,2,4,5-四（N-甲基苯并咪唑基）苯的单核环金属化钌配合物，其中两个N-甲基苯并咪唑与金属中心结合，其余则保持完整。通过电化学和光谱学研究以及DFT / TDDFT计算研究了这些配合物的电子性质。这些配合物的Ru II / III氧化还原电势可通过将各种电子性质的取代基连接到非环化金属配体上来调节。与没有两个独立的N-甲基苯并咪唑基单元的那些配合物相比，这些配合物由于三色团效应而显示出增强的可见光吸收。
• Cyclometalated Ruthenium Complexes of 1,2,3-Triazole-containing Ligands: Synthesis, Structural Studies, and Electronic Properties
  作者：Wenwen Yang、Yuwu Zhong

  DOI：10.1002/cjoc.201201170

  日期：2013.3

  Six bis‐tridentate and two tris‐bidentate cyclometalated ruthenium complexes with a 1,2,3‐triazole‐containing ligand have been prepared and characterized. Single‐crystal X‐ray analyses of complexes [(MeOptpy)Ru(Budtab)](PF6) and [(Mebip)Ru(Budtab)](PF6) are presented, where MeOptpy is 4′‐p‐methoxyphenyl‐2,2′:6′,2′′‐terpyridine, Budtab is the 2‐deprotonated form of 1,3‐di(N‐n‐butyl‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)benzene

  制备并表征了六种具有1,2,3-三唑的双三齿和两个三齿环金属化钌配合物。给出了[[MeOptpy] Ru（Budtab）] [PF 6）和[[Mebip）Ru（Budtab）]（PF 6）配合物的单晶X射线分析，其中MeOptpy是4′- p-甲氧基苯基-2 ，2'：6'，2''-吡啶，Budtab是1,3-二（N - n-丁基-1,2,3-三唑-4-4-基）苯的2去质子化形式，Mebip为双（N-甲基-苯并咪唑基）吡啶。这些配合物的电子性质通过光谱和电化学分析来探测。进行了随时间变化的密度泛函理论计算，以协助吸收光谱的分配。
• Synthesis, characterization, electrochemical and theoretical study of substituted phenyl-terpyridine and pyridine-quinoline based mixed chelate ruthenium complexes
  作者：Binitendra Naath Mongal、Subhendu Naskar

  DOI：10.1080/00958972.2016.1268257

  日期：2017.2.1

  methoxy-substituted phenyl-terpyridine ruthenium complexes with pyridine carboxyquinoline and NCS as ancillary ligands, [Ru(OMePhtpy)(pcqH)(NCS)](PF6) (1) and [Ru(triOMePhtpy)(pcqH)(NCS)](PF6) (2) (where OMePhtpy = (4′-(4-methoxy)phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine, triOMePhtpy = (4′-(3,4,5-trimethoxy)phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine and pcqH = pyridine-carboxyquinoline). Both complexes have been characterized by spectroscopic

  分别。2 较低的 RuII/III 氧化电位可能是由于在 triOMePhtpy 的苯基部分附加了三个 (+R) 甲氧基，从而增加了钌上的电子密度。结构和能量计算的 DFT 优化表明，在这两种配合物中，HOMO 是基于金属和硫氰酸盐的，而 LUMO 是基于 pcqH。TDDFT 结果与实验电子光谱的相关性表明，502 nm (1) 和 528 nm (2) 处的波段具有从硫氰酸钌到 pcqH 的 MLLCT 特征。而 LUMO 基于 pcqH。TDDFT 结果与实验电子光谱的相关性表明，502 nm (1) 和 528 nm (2) 处的波段具有从硫氰酸钌到 pcqH 的 MLLCT 特征。而 LUMO 基于 pcqH。TDDFT 结果与实验电子光谱的相关性表明，502 nm (1) 和 528 nm (2) 处的波段具有从硫氰酸钌到 pcqH 的 MLLCT 特征。
• Remote control of electronic coupling – modification of excited-state electron-transfer rates in Ru(tpy)₂-based donor–acceptor systems by remote ligand design
  作者：Yusen Luo、Jens H. Tran、Maria Wächtler、Martin Schulz、Kevin Barthelmes、Andreas Winter、Sven Rau、Ulrich S. Schubert、Benjamin Dietzek

  DOI：10.1039/c8cc10075f

  日期：——

  A comprehensive understanding of how the molecular structure influences the electronic coupling is crucial in optimizing (supra) molecular assemblies for photoinduced electron transfer. Here, we report that the electronic coupling underlying electron transfer from a phenothiazine donor to a photoexcited Ru(tpy)2 acceptor is modulated by substitution of the second (remote) tpy-ligand.

  对分子结构如何影响电子耦合的全面理解对于优化（超）分子组件以进行光致电子转移至关重要。在这里，我们报告的电子耦合从吩噻嗪供体到光激发的Ru（tpy）2受体的电子转移是通过第二个（远程）tpy-配体的取代来调节的。