fac-[Mn(CO)3(dpe)(P(OMe)3)]ClO4 | 78100-00-2

• 英文名称: fac-[Mn(CO)3(dpe)(P(OMe)3)]ClO4
• CAS: 78100-00-2；79814-11-2
• 化学式: C₃₂H₃₃MnO₆P₃*ClO₄
• 分子量: 760.92
• InChiKey: FNVAERUVGWLFBR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fac-[Mn(OClO3)(CO)3(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 、 三甲氧基磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到fac-[Mn(CO)3(dpe)(P(OMe)3)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  锰（I）与二膦的阳离子羰基配合物

  摘要：

  溴羰基化合物fac -BrMn（CO）3（diphos）（diphosPh 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1（dpm），2（dpe），3（dpp）和4（dbp））与AgClO 4在二氯甲烷溶液中反应，得到中性的fac -O 3 ClOMn（CO）3（diphos）。后者的配合物在室温下与各种配体L膦（PR 3），亚磷酸酯（P（OR）3），吡啶（Py），乙腈（MeCN），四氢噻吩（THT）或丙酮（Me 2 CO）导致阳离子种类fac- [Mn（CO）3（diphos）L] ClO 4（或当L = CO时变为[Mn（CO）4（diphos））] ClO 4。当L是磷配体，阳离子FAC -tricarbonyls在加热到异构化聚体异构体，这只能通过该方法DIPHOSDPM中分离，该反应在除此以外的情况下伴随着分解。所述的紫外线照射聚体- [锰（CO）3（DIPHOS）L] CLO

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82439-0

文献信息

• Syntheses of cationic tri- and di-carbonyl complexes of manganese(I) with diphosphines from the appropriate neutral bromocarbonyls
  作者：Francisco Bombin、Gabino A. Carriedo、Jesus A. Miguel、Victor Riera

  DOI：10.1039/dt9810002049

  日期：——

  Reaction of the complexes fac-[MnBr(CO)3(L–L)][L–L = Ph2P(CH2)nPPh2, n= 1 (dppm) or 2 (dppe)] with phosphorus-donor ligands, L, leads to the complexes cis,cis-[MnBr(CO)2(L–L)L]. These neutral dicarbonyls are oxidized by NO2 or [NO][PF6] to the unstable cationic species trans-[MnBr(CO)2(L–L)L]+ which may be isolated as hexafluorophosphate salts and which lead to the neutral trans-[MnBr(CO)2(L–L)L] when

  配合物fac- [MnBr（CO）3（L–L）] [L–L = Ph 2 P（CH 2）n PPh 2，n = 1（dppm）或2（dppe）]与磷供体的反应配体L导致形成顺式，顺式-[MnBr（CO）2（L–L）L]络合物。这些中性二羰基化合物被NO 2或[NO] [PF 6 ]氧化为不稳定的阳离子物种反式-[MnBr（CO）2（L–L）L] +，可以分离为六氟磷酸盐，并导致中性反式-[MnBr（CO）2（L–L）L]被肼还原时。在存在另一个配体L'（N或P供体）的情况下，使用TI [PF 6 ]取代顺式，顺式或反式[MnBr（CO）2（L–L）L]中的溴配体，分别形成顺式，顺式或反式[Mn（CO）2（L–L）LL'] [PF 6 ]，或形成mer- [Mn（CO）3（L–L）L] [如果L'= CO，则为PF 6 ]。但是，使用Ag [CIO 4 ]作为卤素提取剂时，顺式，顺式-阳离子