bis(cyclo-octa-1,5-diene)palladium | 57811-65-1

• 英文名称: bis(cyclo-octa-1,5-diene)palladium
• 英文别名: Pd(cyclo-octa-1,5-diene)2；[Pd(cycloocta-1,5-diene)2]；[Pd(COD)2]；bis(1,5-cyclooctadiene)palladium
• CAS: 57811-65-1
• 化学式: C₁₆H₂₄Pd
• 分子量: 322.787
• InChiKey: TXUAQWAJQSKZEF-AEYIFNHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclo-octa-1,5-diene)palladium 、 全氟2-丁烯 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到[Pd(CF(CF3).CF(CF3))(cyclo-octa-1,5-diene)]
  参考文献：
  名称：

  低价金属络合物与碳氟化合物的反应。第31部分：双（η-环-八-1,5-二烯）-铂和-钯，含氟烯烃

  摘要：

  双（η-环-八-1,5-二烯）铂与C 2 F 4反应得到八氟二铂环己烷配合物[Pt 2（µ-CF 2 ·CF 2）2（1,5-C 8 H 12）2 ]，其经历配体置换反应以形成[Pt 2（µ-CF 2 ·CF 2）2 L 4 ] [L = PEt 3；L 2＝ 1,2-C 6 H 4（AsMe 2）2 ]。三（η-双环[2.2.1]庚烯）铂与C 2 F反应通过图4给出单核物质[[未图示] F 2）（C 7 H 10） 2 ]，其与P（OMe） 3和1,5-C 8 H 12分别形成[[未图示] F 2）{P（OME） 3 } 2 ]和[铂2（μ-CF 2 ·CF 2） 2（1,5-C 8 H ^ 12） 2 ]。相反，[Pd（1,5-C 8 H 12） 2 ]和C 2 F 4提供四环系统[（1,5-C 8 H 12）[省略图] d（1,5-C 8 H 12）]。氯三氟乙烯在用[Pt（1,5-C

  DOI：

  10.1039/dt9770001010
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 1,5-环辛二烯 在 蒽 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到bis(cyclo-octa-1,5-diene)palladium
  参考文献：
  名称：

  使用“有机溶剂化”镁制备细分的金属粉末和过渡金属配合物

  摘要：

  用少量蒽在THF中处理市售镁粉会生成高活性形式的镁（Mg★）。Mg★是一种出色的过渡金属盐原位还原剂，可产生8-12组的高反应性金属粉末。在电子给体配体的存在下，这种还原为有机过渡金属配合物提供了有用的一步法。反应过程中施加35 kHz超声波可改善金属粉末的分散性，并提高配合物的收率。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83004-f
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基环丙烯 在 bis(cyclo-octa-1,5-diene)palladium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84.1%的产率得到3,3,6,6-Tetramethyl-trans-tricyclo[3.1.0.02,4]hexan
  参考文献：
  名称：

  Binger, Paul; McMeeking, John; Schuchardt, Ulf, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2372 - 2382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of ethylene, cyclo-octa-1,5-diene, bicyclo[2.2.1]heptene, and trans-cyclo-octene complexes of palladium(0) and platinum(0); crystal and molecular structure of tris(bicyclo[2.2.1]heptene)platinum
  作者：Michael Green、Judith A. K. Howard、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9770000271

  日期：——

  ambient temperatures. The reaction of [M(1,5-C8H12)Cl2](M = Pd or Pt) with Li2(C8H8) and excess of bicyclo[2.2.1]heptene gives, respectively, tris(bicyclo[2.2.1]heptene)- palladium and -platinum. These complexes are also obtained by displacement of cyclo-octa-1,5-diene from [M(1,5-C8H12)2](M = Pd or Pt) by bicyclo[2.2.1]heptene. Related displacement reactions with trans-cyclo-octene and ethylene afford, respectively

  [Pt（1,5-C 8 H 12）Cl 2 ]与Li 2（C 8 H 8）在乙醚中，在过量的1,5-C 8 H 12存在下反应，得到白色晶体络合物[Pt （1，5-C 8 H 12）2 ]的产率很高。在丙烯存在下，[Pd（1,5-C 8 H 12）Cl 2 ]的类似反应得到[Pd（1.5-C 8 H 12）2 ]。在环境温度以下稳定。[M（1,5-C 8 H 12）Cl 2的反应含Li 2（C 8 H 8）的]（M ＝ Pd或Pt）和过量的双环[2.2.1]庚烯分别得到三（双环[2.2.1]庚烯）-钯和-铂。这些配合物也可以通过双环[2.2.1]庚烯从[M（1,5-C 8 H 12）2 ]（M = Pd或Pt）取代环辛-1,5-二烯而获得。用反式-环辛烯和乙烯进行的相关置换反应分别得到三（反式-环辛烯）钯，三（反式）-环辛烯）铂。三（乙烯）钯和三（乙烯）铂 乙烯络合物具有高挥发性，可以分离
• A new synthesis for thermolabile low-valent palladium complexes by electron transfer reactions from nickel(0) to palladium(II) compounds
  作者：Matthias Schwalbe、Dirk Walther、Heike Schreer、Jens Langer、Helmar Görls

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.015

  日期：2006.11

  X-ray structure of 3 which is also known to be an extremely reactive compound could be determined by X-ray diffraction. As expected, the Pd(0) centre is surrounded by the two cod ligands to form a PdC4 tetrahedron with typical Pd–C bond lengths. The crystal structure of 3 shows it to be very similar to the closely related complexes M(cod)2 (M: Ni, Pt). The X-ray structure of 4 displays that the Pd(0)

  镍（0）络合物[Ni（bpy）（cod）]（bpy：2,2'-联吡啶，cod：环辛-1,5-二烯）被用作温和的还原剂，用于合成极易反应的低价钯络合物[Pd 2 X 2（cod）2 ]（1：X ＝ Cl，2：X ＝ Br），Pd（cod）2（3）和Pd（降冰片烯）3（4）。对1的X射线分析表明，两个[Pd（cod）（Cl）]部分仅通过短Pd（I）-Pd（I）键（键长：2.5379（4）Å）与氯化物连接离子作为单齿配体。X射线结构图3还可以通过X射线衍射确定还被认为是极活泼的化合物。正如预期的那样，Pd（0）中心被两个鳕鱼配体包围，形成具有典型Pd-C键长的PdC 4四面体。3的晶体结构表明它与紧密相关的配合物M（cod）2（M：Ni，Pt）非常相似。的X射线结构4所显示的是，将Pd（0）是中心在三个烯烃基团的三角平面的环境。根据1 H NMR测量，该络合物在溶液中具有与固态相同的结构。
• Braunstein, Pierre; De Jesús, Ernesto; Dedieu, Alain, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 399 - 410
  作者：Braunstein, Pierre、De Jesús, Ernesto、Dedieu, Alain、Lanfranchi, Maurizio、Tiripicchio, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• Davies, Simon J.; Stone, F. Gordon A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 785 - 796
  作者：Davies, Simon J.、Stone, F. Gordon A.

  DOI：——

  日期：——