[Cr(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(μ-Cl)]2 | 142581-61-1

• 英文名称: [Cr(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(μ-Cl)]2
• CAS: 142581-61-1
• 化学式: C₂₀H₃₀Cl₂Cr₂
• 分子量: 445.356
• InChiKey: FBSKHHYVJDCRAI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 [Cr(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(μ-Cl)]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85 %的产率得到[Cp*(dmpe)CrCl]
  参考文献：
  名称：

  Cp*Cr(dmpe) 片段介导的 N−N 键断裂或形成的内在障碍是不可逾越的

  摘要：

  我们报告了由 Cp*Cr(dmpe) 片段支持的一系列相关二氮铬和氮化铬配合物的合成和表征。在氮气气氛下用金属钠还原 Cp*(dmpe)CrCl ( 1 , Cp* = η 5 -C 5 Me 5 , dmpe = 1,2-双(二甲基膦基)乙烷) 生成 Cr(I) 二氮络合物 {Cp *(dmpe)Cr} 2 (μ-N 2 ) ( 2 )。后者与 1 或 2 当量的 HBArF 4反应(HBAr F 4 = [H(OEt 2 ) 2 ][(B(3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ))4 ]) 在室温下不会影响质子化，而是产生混合价的 [{Cp*(dmpe)Cr} 2 (μ-N 2 )]BAr F 4 ( 3 ) 和 Cr(II) 二氮络合物 [{Cp* (dmpe)Cr} 2 (μ-N 2 )](BAr F 4 ) 2 ( 4 )，H +氧化的表观产物。4可以通过[Cp*(dmpe)CrCl]与1当量NaBAr

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00063

文献信息

• Syntheses and structures of chalcogen-bridged binuclear group 5 and 6 metal complexes
  作者：Moulika Bhattacharyya、Rini Prakash、Chandan Nandi、Monojit Ghosal Chowdhury、Beesam Raghavendra、Thierry Roisnel、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1007/s12039-019-1703-9

  日期：2019.12

  structural integrity of complexes 1, 3, 5 and 6 was established by the X-ray diffraction studies. The DFT studies further exemplify the bonding interactions present in these complexes, especially the multiple bond character between the metals in 1–3. Graphic abstractThe syntheses and structural characterizations of three chalcogen-bridged bimetallic complexes of group 5 and 6 metals, such as [(Cp*Nb)2(µ-E2)2]

  摘要已经描述了一系列硫族稳定的第5和第6组过渡金属的双核配合物的合成和结构解析。的[CP *的CrCl]的室温下反应2（CP * =  η 5 -C 5我5）与Li [BH 3（SEPH）]，得到一硒插入双核铬络合物，[（CP * Cr）的2（μ-硒2 SEPh）2 ]，1。为了制造与较重的6族金属类似的配合物，进行了[CP * MCl 4 ]（M = Mo和W）与Li [BH 3（SEPh）]的反应，生成了SE插入的双核配合物[（CP * M）2（µ- SE）2（µ- SEPh）2 ]，2和3（2：M = Mo和3：M = W）以及已知的[（CP * M）2 B 5 H 9 ]，4a – b（4a：M ＝ Mo，4b：M ＝ W）。同样，[CP * NbCl 4 ]与Li [BH 3（EPh）]（E = S或SE）的反应，然后进行热分解，导致形成双核硫属元素复合物[（CP * Nb）2（µ-
• Snapshots of Early-Stage Quantitative N₂ Electrophilic Functionalization
  作者：Gao-Xiang Wang、Xueli Wang、Yang Jiang、Wang Chen、Chunxiao Shan、Peng Zhang、Junnian Wei、Shengfa Ye、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1021/jacs.3c01497

  日期：2023.5.3

  Electrophilic functionalization of N2 moieties in metal dinitrogen complexes typically initiates the catalytic synthesis of N-containing molecules directly from N2. Despite intensive research in the last six decades, how to efficiently and even quantitatively convert N2 into diazenido and hydrazido species still poses a great challenge. In this regard, systematic and comprehensive investigations to

  金属二氮络合物中N 2部分的亲电功能化通常会直接从 N 2开始催化合成含 N 分子。尽管在过去六十年中进行了大量研究，但如何高效甚至定量地将 N 2转化为二氮烯基和酰肼基物种仍然是一个巨大的挑战。在这方面，系统和全面的研究以阐明反应的复杂性具有深远的意义。在此，我们报告了对具有 HOTf、MeOTf 和 Me 3的新 Cr 0 –N 2系统的第一和第二亲电功能化步骤的动力学剖析SiOTf。所有反应都通过短暂的二氮烯基中间体并提供长寿命的最终酰肼基产物，并且这两个步骤都是低温下的定量转化。确定了第一和第二转化的所有二级反应速率以及中间二氮烯基物种的寿命。基于这些发现，我们成功地大规模和近乎定量地制备了所有酰肼物种。
• Ho, Jianwei; Deck, Kathryn J.; Nishihara, Yasushi, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 41, p. 10292 - 10299
  作者：Ho, Jianwei、Deck, Kathryn J.、Nishihara, Yasushi、Shang, Maoyu、Fehlner, Thomas P.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Structure of (Cp*Cr)2B4H8. An Unsaturated Metallaborane Cluster with an Unexpected Structure
  作者：Kathryn J. Deck、Yasushi Nishihara、Maoyu Shang、Thomas P. Fehlner

  DOI：10.1021/ja00097a075

  日期：1994.9
• A Novel Coordination Mode for Pentalene in Trinuclear Chromium Complexes
  作者：Simon C. Jones、Tony Hascall、Alexander J. Norquist、Dermot O'Hare

  DOI：10.1021/ic0350887

  日期：2003.12.1

  The first chromium pentalene complexes have been characterized; in these the ligand displays a hitherto-unknown bonding mode whereby a dimeric [Cr(CP*)](2)(mu-OR) unit is bound (mu:eta(2):eta(2))- to one face, and Cp*Cr is bound eta(5)- to the other. The magnetic properties of these compounds can be understood as the superposition of those of a chromocene and an antiferromagnetically coupled Cr-Cr bonded unit.